普托马尼（Pretomanid）在中国已经获批上市。根据国家药品监督管理局（NMPA）官网消息，2024年12月3日，复星医药全资子公司沈阳红旗制药有限公司的普托马尼片正式获批。这标志着普托马尼在中国的正式引入，为耐药结核病患者提供了新的治疗选择. 关于印度大药房        通过印度大药房可以购买到仿制版的普托马尼，具体可以咨询大药房的工作人员。 普托马尼（Pretomanid）是一种新型抗结核药物，其适应症主要包括以下几种情况： 1. 广泛耐药结核病（XDR-TB） 普托马尼是治疗广泛耐药结核病的关键药物之一。广泛耐药结核病是指对多种一线和二线抗结核药物产生耐药的结核病，治疗难度极大。普托马尼与贝达喹啉和利奈唑胺联合组成的BPaL方案被批准用于治疗此类患者。 2. 耐多药结核病（MDR-TB） 普托马尼也适用于对一线药物（如异烟肼、利福平）耐药的耐多药结核病患者。这些患者通常对标准的抗结核治疗方案无反应或不耐受。 3. 对其他治疗无反应或不耐受的结核病患者 对于那些对传统抗结核药物治疗无效或不耐受的患者，普托马尼提供了一种新的治疗选择。    

贝达喹啉是近半个世纪以来第一个上市的抗结核新药，通过靶向结核分枝杆菌的ATP合成酶，抑制其能量生成，从而发挥抗菌作用。它被世界卫生组织（WHO）列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物

是一种新型抗结核药物，属于硝基咪唑类化合物，主要用于治疗耐药结核病.