药品百科:
艾伏替尼（Ivosidenib）是一种口服IDH1抑制剂，主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌等疾病。尽管其在治疗相关疾病方面具有显著疗效，但在使用过程中可能会引发多种副作用。以下是艾伏替尼的常见和严重副作用： 胃肠道反应：包括恶心（42%）、呕吐（41%）、腹泻（61%）、食欲下降（39%）、腹痛（35%）和黏膜炎（28%）。 血液学异常：白细胞减少（65%）、血红蛋白降低（60%）、血小板减少（58%）和中性粒细胞减少（25%）。 代谢异常：血糖升高（56%）、尿酸升高（32%）和电解质紊乱（如低钾血症43%、低磷血症41%、低钠血症39%、低镁血症38%、低钙血症25%）。 其他：疲劳（50%）、水肿（43%）、头痛（16%）、头晕（21%）、关节痛（36%）、肌痛（25%）、皮疹（26%）和瘙痒（14%）。 艾伏替尼在治疗携带IDH1突变的肿瘤方面具有显著疗效，但其副作用不容忽视。患者在接受治疗时，应严格按照医生的指导进行用药，并定期进行相关检查，以确保治疗的安全性和有效性。
格列卫对胃肠道间质瘤（GIST）的适应症主要包括： 治疗不可切除和/或转移性恶性GIST。 GIST手术切除后的辅助治疗，用于降低复发风险。 这两种适应症均基于格列卫对KIT和PDGFRα基因突变的抑制作用，从而有效控制肿瘤的生长和复发。 白血病 慢性髓性白血病（CML）：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期。 急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）：用于治疗复发难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者，以及联合化疗治疗新诊断的Ph+ ALL儿童患者。 胃肠道间质瘤（GIST） 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。
格列卫（甲磺酸伊马替尼）的适应症主要包括以下几类疾病： 血液系统疾病 慢性髓性白血病（CML）：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期。 急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）：用于治疗成人复发或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL），以及联合化疗治疗新诊断的Ph+ALL儿童患者。 嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）：适用于伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。 骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）：用于伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。 耐药后可以考虑： 第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 达沙替尼（Dasatinib）尼洛替尼（Nilotinib）博舒替尼（Bosutinib） 第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 普纳替尼（Ponatinib）奥雷巴替尼（Olverembatinib，HQP1351）。
治疗效果 吉瑞替尼是一种靶向FLT3突变的酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡，从而延长患者的生存期。临床试验数据显示，吉瑞替尼可显著提高患者的完全缓解率（CR）和总生存期（OS），并改善患者的生活质量。 1. 治疗前检测 在开始吉瑞替尼治疗前，必须通过经验证的检测方法确认患者存在FLT3突变。 2. 用药剂量和调整 推荐剂量为每日一次口服120 mg，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 若出现毒性反应，需根据医生建议调整剂量。例如，出现分化综合征时需暂停治疗并使用皮质类固醇。 肝功能不全患者（Child-Pugh C级）应慎用，目前尚无明确的剂量调整方案。
塞利尼索（Selinexor）是一种口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂 塞利尼索的临床研究数据： 单药治疗效果 在一项名为ESSENTIAL的研究中，塞利尼索单药治疗对JAK抑制剂耐药或不耐受的骨髓纤维化患者表现出持续的脾脏反应。 联合治疗效果 在一项前瞻性、开放标签、多中心的2期临床试验中，塞利尼索联合芦可替尼（Ruxolitinib）用于对芦可替尼治疗反应不佳或不耐受的 骨髓纤维化患者。研究结果显示： 84%的患者脏体积有所减小，40%的患者达到脾脏反应（脾脏长度减少超过50%）。 86.67%的患者症状有所缓解，40.91%的患者症状评分（TSS）降低超过50%。 55.55%的输血依赖型贫血患者在治疗后不再需要输血。 另一项研究显示，塞利尼索联合芦可替尼在初治骨髓纤维化患者中，92%的患者达到脾脏体积减少35%以上（SVR35），69%的患者症 状缓解，65%的患者血红蛋白水平稳定或改善。
Venetoclax维奈克拉片是一种口服药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和复发性或难治性急性髓系白血病（AML）。它的主要成分是Venetoclax维奈托克，是一种BCL-2抑制剂，可以通过抑制BCL-2蛋白的表达来诱导癌细胞凋亡。 虽然Venetoclax维奈托克是一种有效的治疗药物，但是它也有一些副作用。Venetoclax维奈托克的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、失眠、贫血等。这些副作用通常是轻微的，可以通过调整剂量或使用其他药物来缓解。然而，Venetoclax维奈托克也有一些严重的副作用，需要引起重视。 Venetoclax维奈克拉片的严重副作用包括肝损伤、肺炎、心律失常、出血等。这些副作用虽然比较罕见，但是一旦出现，就需要立即停止使用Venetoclax维奈托克并就医。特别是对于肝损伤和肺炎等副作用，需要进行及时的监测和治疗，以避免严重后果的发生。 【唯可来药物名称】 通用名称:维奈克拉片 商品名称:唯可来/VENCLEXTA 英文名称: Venetoclax Tablets
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BCL2抑制剂维奈托克（venetoclax，Venclexta）已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。 目前治疗白血病的新药是维奈托克 健康为您服务 原厂的维奈托克价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，维奈托克方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询
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白血病是血液系统的一大类恶性肿瘤，严重威胁着人类健康，近年来随着分子生物学和细胞遗传学技术的进步，越来越多的靶点被发现与白血病的愈后相关，并已有多种靶向药获批上市，白血病的治疗由传统联合化疗进入靶向治疗新时代 普纳替尼就是白血病的新的靶向药之一！ 健康为您服务 原厂的普纳替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的普纳替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，普纳替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询
普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗， 也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 健康为您服务 原厂的普纳替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的普纳替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，普纳替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询
2013年11 月初， 欧洲药品管理局（EMA）称其对普纳替尼所致动脉血栓情况进行了评估，发现它的副作用，如血管闭塞性事件（血凝块阻塞动脉或静脉）发生率高于欧盟在 2013 年7月给予其上市授权时观察到的情况。 EMA 药物警戒性风险评估委员会（PRAC）称，患者和医师可根据批准用途继续使用，但是要“更加小心谨慎”，并要密切监测血栓栓塞（静脉和动脉血液凝块形成）和血管闭塞的发生。 PRAC 建议，更新普纳替尼的产品信息，包括要加强心血管风险的警示，并在使用本品治疗前就要做好优化心血管治疗的指导。 但很多医生判定治疗的潜在效益大于其风险 健康为您服务 原厂的普纳替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的普纳替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，普纳替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询
普纳替尼为T315I基因突变型慢性粒细胞白血病患者的唯一选择，故FDA在对其进行了风险效益评估， 限制了适应证、添加了黑框警示与治疗相关的动脉血栓形成和肝脏毒性风险，在安全监控下再次批准其上市 FDA 建议，对治疗没有应答的患者应立即停药，与医生讨论其他治疗方案。 如果患者对治疗有应答， 并且“医生判定治疗的潜在效益大于其风险” 。 健康为您服务 原厂的普纳替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的普纳替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，普纳替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询
白细胞出生在骨髓，生活在血液，由老祖先造血干细胞分化而来。 骨髓不仅是我们的产房，更是我们的第一所学校。 在学校里，我们中的大部分掌握了各种免疫技能，绝对的王者之师，就正式走向外周血这个大社会，贡献自己血液生涯的光和热。 白细胞还有一小部分精英:T细胞，会去第二所学校——胸腺，学习更加高深的免疫技能。 如果有细菌侵入，白细胞会派出中性粒细胞迎战，从全身迅速集集结到案发地点，并且开始发挥清除细菌的作用。身 体这时可能会有发热症状，如果去医院做血常规检查，会发现报告单里中性粒细胞升高↑这表示兄弟们正在努力战斗。 白细胞家族的兄弟们，大多都安分守己，从不恃才傲物，学校毕业后就做着本职工作，等到一定的年纪就光荣退休。就算有些小错误，也有强大自纠能力，会及时改正。但有些身体的白细胞家族里，会出现一群坏孩子（原因复杂），他们来自于突变的造血干细胞。 不好好学习/工作，还到处惹是生非。同在血液里居住，白细胞黑化之后，红细胞、血小板都也受到了影响！白细胞变坏之后就疯狂圈地，导致外周血中的红细胞、血小板数量大幅度下降，人体会受到极大损害，这就是白血病。 白细胞变坏之后最要命的地方是：人体强大的免疫系统，在疾病面前变得形同虚设、不值一提。 目前治疗白血病的新药是维奈托克 原厂的维奈托克价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，维奈托克方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
近年来，生物技术日新月异，很多新兴的技术开始在以前难以攻克的癌症领域一展身手，如基因编辑技术的兴起，给肿瘤患者的治疗带来前所未有的变化。通过这种技术对肿瘤患者突变基因进行修饰，即可对肿瘤精准治疗。CAR-T细胞治疗技术的出现也开创了肿瘤治疗的新局面，越来越多的患者受益于该疗法。 所谓的CAR-T治疗，全名为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy），首先从患者体内收集T细胞，然后在体外进行修饰，再将其打入到患者体内，从而精准靶向或杀伤癌细胞。 中国不少公司在CAR-T细胞治疗领域也走在了前列。对于这一新疗法，美国FDA前局长斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）表示：“我们正在跨入一个新的医学前沿领域，这就是让患者自身的细胞经过修饰，从而能够杀伤肿瘤细胞。基因和细胞治疗等新技术，有望让我们有能力治疗甚至治愈许多令人棘手的疾病。” 不过，目前CAR-T疗法还面临着另一问题，就是价格高昂，可能绝大多数家庭都难以承受，如诺华的细胞疗法Kymriah刚开始上市的时候，定价为47.5万美元。 纵观白血病的治疗史，其实也是人类抗击肿瘤的一个缩影，从化疗药物到靶向药物，再到如今的细胞治疗，尽管人类还远未攻克白血病，但只要我们不断地推出新的治疗手段，就可以让更多的白血病患者存活下来。 目前治疗白血病的新药是维奈托克 原厂的维奈托克价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，维奈托克方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
目前，白血病的治疗有很多药物选择，如诺华公司研发出的药物——格列卫，这也是第一个靶向药物，开启了肿瘤靶向治疗的时代。中国在白血病的药物研究方面，也有很多重要的成果。最为熟知的就是三氧化二砷（As2O3）抗白血病了。 早在20世纪70年代初，张亭栋等人发现“砒霜、轻粉、蟾酥”等中药可用来治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），此后他们与上海市血液学研究所的研究人员合作进一步发现，其中的砒霜，也就是三氧化二砷是抗癌的有效成分。之后在诸多科学家的努力下，终于破解了三氧化二砷抗癌的分子机制。 砒霜抗癌是中国医学界被国际认可的一项重要发现。相关学者也先后获得了国内外同行的认可，如张亭栋2015年因为这一发现，获得了“求是杰出科学家奖”，陈竺2018年获得了“舍贝里奖”，王振义与张亭栋则获得了2020年的“未来科学大奖生命科学奖”。 砒霜抗癌帮助了很多人从白血病的魔爪中脱离出来。实际上，三氧化二砷也是一种致癌物质，其之所以能够抗癌，主要作用机理是通过一定的安全剂量将癌细胞杀死，从而达到治疗肿瘤的目的。因此，它在使用时剂量非常重要，一旦过量可能也会将正常的细胞杀死。 目前，已有美国药厂塞法隆（Cephalon）将其开发成药物Trisenox针剂，主要用作抵抗急性前骨髓性白血病（APML）的化学疗法。1999年，美国食品药品监督管理局（FDA）也批准了三氧化二砷治疗复发性和难治性急性早幼粒细胞白血病（APL）、多发性骨髓瘤（MM）等疾病。 事实上，当时还在上海交大工作的陈竺教授还发现了另外一种物质——全反式维甲酸，可用来治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）。这是一种维生素A代谢的中间产物，然而，经临床观察发现，使用该疗法的患者容易在数个月后出现复发和耐药性，此后陈竺将三氧化二砷和全反式维甲酸联合起来用于治疗白血病患者。 可以说，在白血病治疗方面，中国科学家做出了原创性贡献，从药物成分的鉴定到临床研究的开展，以及分子机制的研究，历经数十年，是国内肿瘤治疗领域为数不多的原创性贡献。 目前治疗白血病的新药是维奈托克 原厂的维奈托克价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，维奈托克方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
被白血病夺去生命的名人不胜枚举。白血病也是威胁人类健康的主要癌症之一，尽管目前全球白血病的发病率在所有肿瘤中未排入前十名，但是死亡率排在了前十。根据《柳叶刀》子刊2018年的数据（全球184个国家和地区的数据），目前全球至少有71万名白血病患者，其中仅2012年就新增35万多例。 而据美国白血病和淋巴瘤学会（LLS）最新统计，美国白血病患者高达34.5万人（注：各国的数据统计可能存在较大误差，此处数据仅供参考），2021年美国新增病例将达到6.1万例，新增死亡病例2.3万人。2011年至2017年，美国白血病的五年生存率达65%，这一比例远超其他国家。 中国也是白血病的高发国家，每年每10万人中有3~4人会患白血病，其中40%是儿童，他们的年龄主要集中在2岁至9岁。庞大的人口基数，推高了中国白血病患者的数量。事实上，随着年龄的增长，白血病的发病率逐渐降低，但是由上皮细胞变异导致的癌症，如肺癌、食管癌、皮肤癌则呈现不断增长的趋势。 白血病可分为如下四个类型：急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病和慢性髓细胞性白血病。不同类型的白血病在成年和儿童中间发生率差异较大，部分类型在儿童中高发，如急性淋巴细胞白血病（ALL），儿童占总患病人数的70%左右，是成年人的3倍之多。 不少类型的白血病非常凶险，一旦患上，生存率很低。根据相关资料介绍，急性白血病是一种高致死性的恶性肿瘤，常规化疗的缓解率已达70%~80%，但复发率高，3年生存率仅约20%~30%。 目前治疗白血病的新药是维奈托克 原厂的维奈托克价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于白血病治疗，维奈托克方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
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