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乳腺癌的发病率呈现上涨趋势，已经成为全球最常见癌症，正在严重威胁着女性的健康，乳腺癌治疗领域也在面临着比较严峻的考验。 阿培利司（Alpelisib,Piqray）联合来曲唑（letrozole,Femara）治疗PIK3CA突变体激素受体（HR）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者时疗效持久，且没有新的安全问题。这些患者先前接受了CDK4/6抑制剂和氟维司琼（fulvestrant,Faslodex）的联合治疗。 阿培利司用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子 受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的PI3K抑制剂与氟 维司群合用适用于绝经后的女性和男性患者。 阿培利司是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，该药已在48个国家获得批准。该药的上市，将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。
阿培利司Piqray 与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、PIK3CA 突变（由FDA批准的测试测出）的晚期或转移性乳腺癌患者，而且患者是正在使用内分泌治疗方案或使用过内分泌治疗方案后疾病进展的绝经女性和男性。 剂量和给药 推荐剂量：300毫克（两片150毫克的药片），每天一次与食物一起口服。 对于不良反应，考虑剂量中断、剂量减少或停药。 剂型和规格 片剂：50毫克、150毫克和200毫克 印度进口药规格：150mg*28片 阿培利司的储存 Piqray应在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）条件下储存，允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。 注意：阿培利司属于处方药物，患者使用阿培利司治疗之前，请仔细阅读阿培利司的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。 如何购买阿培利司呢？您可以直接联系印度大药房。
发炎是人们的免疫系统对抗疾病的健康反应。但当发炎失控成为慢性炎症时，却可能导致很多健康问题，如自身免疫性疾病、心血管疾病，甚至癌症等。 我们日常吃的食物，会对炎症产生影响，有些起到了抗炎作用，如植物性食物；而有些则具有促炎作用，进而增加多种疾病风险，如加工食品和动物性食物。 近日，一项在美国营养学会（ASN）2021年会上发表的研究，为促炎食物有害健康添加了证据。该研究发现，经常食用促炎食物，与乳腺癌风险升高有关；而且食用量越多，乳腺癌风险就越高。 研究人员分析，促炎饮食可通过多种机制对乳腺癌风险产生影响。富含红肉、加工肉类、糖和饱和脂肪的促炎饮食，会加重炎症，增加乳腺癌风险。同时，饮食中促炎食物较多的人，抗炎食物的食用量较少，包括蔬菜、水果、豆类、富含纤维的谷物以及不饱和脂肪，更有可能发生肥胖，而肥胖是乳腺癌的危险因素。 帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 可用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，以及与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 由于优秀的疗效及安全性，帕博西尼在2013年获得FDA治疗晚期乳腺癌的突破性新药认定后，并于2015年被快速获批上市。 但是美国辉瑞原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib因为价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，女性乳腺癌首次超过肺癌，成为全球最常见癌症。在新确诊的癌症患者中，大约每8名就有1名是乳腺癌患者。在中国，乳腺癌也是女性最常见的恶性肿瘤，2020年新发乳腺癌约42万例，并导致约12万人死亡。 帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 可用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，以及与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 由于优秀的疗效及安全性，帕博西尼在2013年获得FDA治疗晚期乳腺癌的突破性新药认定后，并于2015年被快速获批上市。 但是美国辉瑞原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib因为价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
依维莫司的乳腺癌临床研究 BOLERO-2 临床研究是一项来自 24 个国家 724 名雌激素受体阳性和 HER-2 阴性的绝经期乳腺癌患者参与的研究，这些患者既往均曾接受来曲唑或阿那曲唑治疗并于 12 个月内复发。 中位随访 18 个月结果表明，与依西美坦单药组相比，依维莫司+依西美坦组（依维莫司 10 mg/d+依西美坦 25 mg/d）的中位无进展生存期明显延长（11.0 个月 vs 4.1 个月，HR 0.38，P<0.0001）；客观缓解率（12.6% vs 1.7%）和临床获益率（51.3% vs 26.4%）也显著提高。 与单药组相比，联合组 3 或 4 级不良反应发生率明显增加，包括口腔炎（8% vs l%）、贫血（6% vs <1%）、呼吸困难（4% vs 1%）、高血糖（4% vs <1%）、疲乏（4% vs 1%）和肺炎（3% vs 0）等。 该项试验首次在大规模班期试验中证实 mTOR 抑制剂依维莫司对内分泌耐药乳腺癌患者的疗效，2012 年 7 月美国食品药品管理局（FDA）批准依维莫司应用于激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者。 依维莫司除了可增强内分泌治疗的效果外，BOLERO-2 研究还发现，在治疗开始后 6 和 12 周，依维莫司联合依西美坦组的骨特异标志物水平（如骨特异性碱性磷酸酶 BSAP，I 型胶原氨基端延长肽 PINP 和 I 型胶原交联氨基末端肽 CTX 等）较基线明显降低；依西美坦単药组的骨特异标志物水平较基线显著升高，这一结果提示依维莫司对芳香化酶抑制剂治疗引起的骨丢失具有明显的保护作用。 但是原厂的依维莫司因为价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的依维莫司在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（依维莫司价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药依维莫司方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
对于乳腺癌的预防，不仅仅是女性的事情，男性同样要预防乳腺癌的发生。 虽然，男性和女性的生理构造有所差别，但大部分男性乳腺癌患者症状与女性相似，包括： 1、无痛的乳房肿块或肿胀； 2、乳房皮肤凹陷、起皱或增厚； 3、乳头回缩； 4、乳头发红或出血（有溢出物）； 5、皮肤溃疡和可触及的腋窝淋巴结肿大[5]。 因此，如果在自检时发现胸部有肿块或者异常疼痛，一定要及时就诊。 新型乳腺癌内分泌治疗药物近几年发展迅速，应用越来越广泛， mTOR（雷帕霉素靶蛋白）抑制剂——依维莫司就是非常重要的一种。 但是原厂的依维莫司因为价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的依维莫司在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（依维莫司价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药依维莫司方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 可用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，以及与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 由于优秀的疗效及安全性，帕博西尼在2013年获得FDA治疗晚期乳腺癌的突破性新药认定后，并于2015年被快速获批上市。 但是美国辉瑞原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib因为价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
【用法用量】 IBRANCE胶囊是与食物及来曲唑联用口服。 ⑴推荐开始剂量：125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。 ⑵建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。 【不良反应】最常见不良反应(发生率 ≥10%)是中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心，口炎，脱发，腹泻，血小板减少，食欲减退，呕吐，乏力，周围神经病变，和鼻衄。 【注意事项】 ⑴血液学：可能发生中性粒细胞减少。监视完全血细胞计数IBRANCE治疗开始前和在每个疗程开始，以及在头两个疗程第14天，和当临床指示时。⑵感染：监视体征和症状和适当时不给药。⑶胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 【药物相互作用】 1、帕博西尼|CYP3A抑制剂：避免同时使用帕博西尼具有较强CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的强抑制剂，降低帕博西尼剂量。 2、帕博西尼|CYP3A诱导剂：避免同时使用帕博西尼具有较强的和中度CYP3A诱导剂。 3、帕博西尼|CYP3A的底物：敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与帕博西尼同时给予时。 美国原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
最常见【不良反应】 (发生率 ≥10%) 是中性粒细胞减少，白细胞减少，血小板减少 疲乏，贫血，上呼吸道感染， 恶心，口炎，脱发， 腹泻，食欲减退，呕吐，乏力， 周围神经病变，和鼻衄。 美国原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
哌柏西利胶囊，英文名为Palbociclib，商品名为爱博新（Ibrance）。 这是一种口服细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。 爱博新在美国的获批适应证为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。截至2018年，已在全球86个国家和地区获批上市 美国原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 目前仿制版的有孟加拉碧康，孟加拉伊思达，老挝东盟等厂家 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
哌柏西利（帕博西尼）是一个激酶抑制剂，适用于与来曲唑联用，作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗“雌激素受体(ER)-阳性+人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性”绝经后晚期乳腺癌。 这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述. 【规格型号】125mg*21s /100mg*21s/75mg*21s 【用法用量】 IBRANCE胶囊是与食物及来曲唑联用口服。 ⑴推荐开始剂量：125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。 ⑵建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。 美国原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
哌柏西利（Palbonix）联合来曲唑一线治疗乳腺癌 一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）局部晚期或转移性的乳腺癌。 哌柏西利+来曲唑治疗，患者的中位无进展生存期为24.8个月 ，而对照组仅有14.5个月，哌柏西利组延长了10个月！患者的客观缓解率对比是55.3% VS 44.4%。 美国原厂的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于乳腺癌临床治疗或靶向药（帕博西尼）哌柏西利Palbociclib方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询
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