卡马替尼（Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。   约 3%～4%的非小细胞肺癌(NSCLC)拥有 MET 外显子 14 跳跃(METex14)突变，这种类型的患者预后极差，此前尚无针对性的治疗方案。对现有的标准治疗不敏感。   目前权威机构确定了capmatinib（卡马替尼）在MET基因异常患者治疗中的地位。   用于治疗经 FDA 批准用于 MET 外显子 14 跳跃的突变的成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该决定是基于 2022 年 5 月的2 期 GEOMETRY mono-1 试验 (NCT02414139) 的初步结果：初治人群中使用卡马替尼 ORR 为 67.9%（95% CI，47.6%-84.1%），DCR 为 78.3% (95% CI, 66.7%-87.3%)；在接受过治疗的患者中，ORR 为 40.6%（95% CI，28.9%-53.1%），DCR 为 96.4%（95% CI，81.7%-99.9%）。 印度大药房可以买到老挝版的卡玛替尼的。

Capmatinib 卡马替尼（Tabrecta）使用后通过对脑损伤患者的特殊神经放射学回顾，还观察到54%的患者的颅内活   动，包括一些脑损伤完全消退的病例。所有结果均基于BIRC的独立评估，所有肿瘤CT扫描均由两名放射科医生并行评估   以确认反应。实验显示所有患者中最常见的治疗相关不良事件（AE）包括：外周水肿（42％）、恶心（33％）、肌酐   增加（20％）、呕吐（19 ％）、疲劳（14％）、食欲减退（13％）和腹泻（11％）。大多数AE是1/2级。   卡马替尼是一种MET抑制剂，目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变   的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。      肺癌是靶向治疗研究进展最快的领域，目前，已经被纳入临床指南的标准检测靶点有EGFR、ALK、ROS1和NTRK,这些   靶点是有确切的获批药物的。而有些在研的其他靶点也能为肺癌患者的生存期带来获益，其中MET突变一直是肺癌治疗   很难攻破的壁垒。