由于NTRK基因融合十分罕见，如何找到临床中真正可以获益的人群是一项挑战，通过使用特定测试鉴定NTRK基因融合体来诊断，包括采用新一代测序(NGS)和荧光 原位 杂交(FISH)的测试。

　　在一些罕见的癌症中，NTRK融合经常发生。这些包括婴儿纤维肉瘤，分泌型乳房癌等。这些罕见癌症通常会发现NTRK融合，这些患者可能会受益于larotrectinib(拉罗替尼)等药物。

　　做过癌症基因组检测的晚期癌症患者可能会发现他们的肿瘤存在TRK融合，因为这种基因组事件已在许多肿瘤类型中被描述，包括：

　　急性髓性白血病

　　星形细胞瘤

　　脑低级别胶质瘤

　　乳腺癌

　　结直肠癌

　　先天性中胚层肾瘤

　　胃肠道间质瘤

　　多形性胶质母细胞瘤

　　头颈部鳞状细胞癌

　　肝内胆管细胞癌

　　肺癌

　　唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌

　　黑色素瘤

　　肉瘤

　　分泌性乳腺癌

　　甲状腺癌

原厂的拉罗替尼（Larotrectinib）价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，拉罗替尼（Larotrectinib）在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（拉罗替尼（Larotrectinib）价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。

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