同步放化疗期：

口服本品，每日剂量为75mg/m²，共42天，同时接受放疗（60Gy分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。

根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。

同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10⁹/L，血小板计数≥100×10⁹/L，普通毒性标准(CTC) -非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。

治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准（表1）暂停或终止服用本品。

辅助治疗期：

本品同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品辅助治疗。

第1周期的本品剂量是150mg/m2/日，每日一次，共5天，然后停药23天。

第2周期开始时，如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级（除外脱发、恶心和呕吐）、绝对白细胞计数(ANC)≥1.5×109/L和血小板计数≥100×109/L，则剂量可增至200mg/m2/日。

如果第2周期的剂量没有增加，在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外，以后各周期的剂量维持在每日200mg/m2。辅助治疗期间应按表2和表3降低剂量。

治疗期间，第22天（首剂本品后21天）应进行全血细胞的计数。应按表3降低剂量或终止服用本品。

印度仿制版替莫唑胺在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（替莫唑胺价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。

如果您有关于脑瘤临床治疗或替莫唑胺方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询