瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，阻断促进肿瘤生长的多种酶，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。与结直肠癌其他单克隆抗体靶向治疗药物比较，瑞戈非尼的小分子结构能进入到细胞膜内，进而发挥抗肿瘤作用。

瑞戈非尼的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现在作用靶点更加全面。

2017年3月22日，正式在中国上市，CFDA批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）两项适应证，批准瑞戈非尼用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的中国mCRC患者。

结直肠癌的发生发展是一个复杂的过程，这一过程与肿瘤增殖、血管新生和肿瘤微环境相关的信号通路激活密切相关。瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。

目前治疗结肠癌的靶向药是瑞戈非尼，原厂昂贵的价格让很多经济条件一般家庭都望而却步，仿制版的瑞戈非尼在疗效上和原研几乎一致，价格却低廉很多（瑞戈非尼，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。

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