2013年11 月初， 欧洲药品管理局（EMA）称其对普纳替尼所致动脉血栓情况进行了评估，发现它的副作用，如血管闭塞性事件（血凝块阻塞动脉或静脉）发生率高于欧盟在 2013 年7月给予其上市授权时观察到的情况。

EMA 药物警戒性风险评估委员会（PRAC）称，患者和医师可根据批准用途继续使用，但是要“更加小心谨慎”，并要密切监测血栓栓塞（静脉和动脉血液凝块形成）和血管闭塞的发生。 PRAC 建议，更新普纳替尼的产品信息，包括要加强心血管风险的警示，并在使用本品治疗前就要做好优化心血管治疗的指导。

但很多医生判定治疗的潜在效益大于其风险

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原厂的普纳替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的普纳替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。

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