治疗效果
吉瑞替尼是一种靶向FLT3突变的酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡，从而延长患者的生存期。临床试验数据显示，吉瑞替尼可显著提高患者的完全缓解率（CR）和总生存期（OS），并改善患者的生活质量。

1. 治疗前检测
在开始吉瑞替尼治疗前，必须通过经验证的检测方法确认患者存在FLT3突变。

2. 用药剂量和调整
推荐剂量为每日一次口服120 mg，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
若出现毒性反应，需根据医生建议调整剂量。例如，出现分化综合征时需暂停治疗并使用皮质类固醇。
肝功能不全患者（Child-Pugh C级）应慎用，目前尚无明确的剂量调整方案。