健康步履不停，奥希替尼的安全性完胜！
发表于：2021-08-16 16:11:59 阅读：10183
判断一款药物的优良，除了要看有效率，还有一点也是非常重要的，就是药物的安全性！
安全性方面，与既往研究相比，ADAURA研究延长了辅助治疗用药时间，入组患者接受了3年的奥希替尼治疗，中位暴露时间长达22.5个月，与药物相关的≥3级不良事件发生率为10%。结果表明，奥希替尼安全性良好，未发生新的不良反应风险信号，具有安全低毒的优势，为患者术后辅助治疗提供了长期可耐受的新选择。
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奥希替尼是目前治疗肺癌最常用的靶向药之一
如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
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肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）则是肺癌的主要病理类型，占85%左右。
在所有NSCLC患者中，约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC，但目前国内外指南较少关注该类患者的治疗和管理，尤其是NSCLC患者肿瘤完全切除术后的分子检测、辅助治疗及随访管理，均欠规范且存在诸多争议。
而近期奥希替尼辅助治疗Ⅲ期全球注册研究（ADAURA）、吉非替尼辅助治疗Ⅲ期研究（ADJUVANT）等研究取得重大突破，为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性NSCLC患者的辅助治疗提供了优化的靶向治疗方案。
鉴于此，本指南在充分吸收全球最新临床研究成果的基础上，参考国际指南和中国国情，经多学科专家组的反复讨论，针对Ⅰ~ⅢB期NSCLC患者肿瘤完全切除术后的诊断、分子检测、辅助治疗、术后管理等问题进行规范，以期降低术后复发率、延长患者生存时间和提高患者生活质量。
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