2019年，美国FDA加速批准了恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。

恩曲替尼为TRK A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者，并且可以通过血脑屏障。

但是恩曲替尼的价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的恩曲替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（恩曲替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。

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