舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，

其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。

通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms 样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。

生化和细胞测定证实舒尼替尼能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼的抑制作用。

推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。

原厂舒尼替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的舒尼替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（舒尼替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。

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