劳拉替尼为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。

对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75%；

 劳拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。劳拉替尼的客观有效率为32.9%，颅内有效率为51.4%，中位无进展生存期数据仍不成熟。

根据BIRC评估，劳拉替尼可显著延长中位PFS,两组分别为未达到和9.3个月，降低了72%的疾病进展或死亡风险（HR=0.28，95% CI,0.191-0.413；P＜0.001），比阿来替尼创造的0.43的HR值还要高，历史巅峰。1年PFS率分别是78.1%：38.7%，双倍增长。有效率上，76%：58%。与目前的ALK靶向药数据相比，毫不逊色并有望超高.