肺癌新药RET融合塞尔帕替尼怎么买？   肺癌新药RET融合塞尔帕替尼： 1、适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；  2、适用于需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）； 3、适用于需要全身性治疗且放射性碘难治性（如果合适的放射性碘）患者的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。   【用法用量】 体重< 50公斤：每天服用剂量为120 mg（3粒）; 体重≥50公斤：每天服用剂量为160 mg（4粒）   普拉替尼（Pralsetinib）和塞尔帕替尼（Selpercatinib）作为RET选择性酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）,显著改善了RET融合阳性NSCLC患者生存及预后。普拉替尼和塞尔帕替尼已确立成为这类患者一线或后续治疗的首选方案。与其他TKI治疗时观察到的类似,RET靶向抑制治疗也会导致耐药问题,而获得性耐药的出现将影响治疗的远期有效性,并限制后续的药物选择。       肺癌新药RET融合塞尔帕替尼怎么买？如果您有普拉替尼、赛尔帕替尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                                          

                                  珠峰药厂的艾曲波帕怎么买最优惠？印度大药房优惠力度大              艾曲波帕一直做为生血小板的标杆，对于慢性肝病引起的血小板低，还有化疗引起的血小板低的患者来说，服用艾曲波帕效果显著。              珠峰药厂的艾曲波帕怎么买最优惠？印度大药房优惠力度大，珠峰药厂的艾曲波帕本就已性价比高著称，如果一次购买5盒以上，印度大药房是有更大的优惠的。如果您有艾曲波帕相关问题的咨询，加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512。             血小板减少症是MDS患者常见的致死原因之一,目前MDS合并血小板减少的标准治疗方法是血小板输注。但输入血小板是治标不治本的方式。新型血小板生成素（TPO）受体激动剂罗米司亭和艾曲泊帕在治疗MDS合并血小板减少症方面有一定的疗效,可有效减少出血事件和血小板输注量,并且与免疫调节剂和去甲基化药物联用可增加临床获益。                                                            

                                                                         大熊生产的曲美替尼靠谱吗?怎么买？           曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK 1 / 2） 可逆性抑制剂， 主要通过对 MEK 蛋白（ 胞外信号相关激酶（ ERK） 通路的上游调节器）的作用， 影响 MAPK 通路， 抑制细胞增殖。因此， 本品在体内、 体外均可抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。             大熊生产的曲美替尼靠谱吗？怎么买？大熊是老挝的一家制药厂，旗下有几家热门产品热销，其中就包含一款曲美替尼和达拉菲尼，因为性价比高，物流时效快，所以广受欢迎。             如果您有曲美替尼、达拉菲尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512 达拉非尼和曲美替尼联合疗法与维莫非尼单药疗法的增量-成本效用比（ICUR）为22117.06元/质量调整生命年（QALY）。敏感性分析表明基础分析结果可靠。阈值（WTP）为一倍中国人均GDP时，达拉非尼联合曲美替尼治疗伴有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者十分具有经济性。                                           

                                                                老挝元素生产的卡博替尼值得购买吗？怎么买？           老挝元素生产的卡博替尼值得购买吗？怎么买？老挝元素制药厂也是在老挝当地正规注册的，元素的卡博替尼分为2个规格，一个是20mg的一个是80mg的。性价比相对比较高。         如果您有卡博替尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512，印度大药房的工作人员会给您做相关解答的。            转移性肾细胞癌的药物治疗是目前讨论的热点,2020版EAU肾癌诊治指南首次承认了卡博替尼的作用,并将其列为不能接受免疫检查点抑制治疗患者的一线用药。           卡博替尼（cabozantinib）是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括间质表皮转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor,MET）、血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）和AXL（anexelekto）。通过定位多个靶点,卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。  

                                           来那替尼现在做为乳腺癌的新辅助治疗方案，用于曲妥珠单抗治疗早期HER2(人表皮生长因子受体-2)阳性乳腺癌成人患者的辅助治疗用药。             耀品国际的来那替尼多钱一盒？在印度大药房能买到吗？价格在1000左右，可以孟加拉直邮，也可以选择空运模式。在印度大药房可以购买到。如果您有索来那替尼、帕博西尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512            来那替尼关于胃肠道不良反应的一些最新研究：所有级别与严重级别的呕吐发生率在来那替尼组均高于对照组（所有级别:RR=2.13,95%CI:1.43～3.18,P<0.01;严重级别:RR=6.22,95%CI:3.16～12.27,P<0.01）。所有级别和严重级别的恶心发生率,来那替尼组与对照组比较,差异无统计学意义（所有级别:RR=1.28, 95%CI:0.81～2.04,P=0.29;严重级别:RR=3.10, 95%CI:0.87～11.00,P=0.08）。结论来那替尼用于治疗乳腺癌后,严重级别的ALT升高、腹泻和呕吐的发生率增加,AST升高和恶心的发生率没有明显变化,因此,需要密切监测患者的肝功能和胃肠道功能。                                                          

  巴拉圭索托拉西布怎么买？这里有你想知道的     索托拉西布又叫AMG510用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其携带KRAS基因G12C突变。   【扩展适应症】 其他有K-ras基因突变的癌症病种正在临床试验中   【特点以及临床试验数据】 疾病控制率（DCR）达到90%（9/10），有效率达（ORR）到50％。   【用法用量】 每日960毫克，120毫克每片，每天8片 每盒56粒，七天用量。   巴拉圭索托拉西布怎么买？在众多品牌中巴拉圭生产的性价比相对来说是最高的，如果您有相关问题咨询，请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512   AMG 510抑制SOS1催化的重组突变体KRAS (G12C/C118A)的核苷酸交换，但对单突变KRAS (C118A)影响甚微。AMG 510选择性地降低含KRAS p.G12C突变的细胞系生存活力，而对含其它KRAS突变的细胞系无影响。    

      BRAF是肿瘤中最常见的突变蛋白激酶和致癌基因（7%-9%）,BRAF突变中以V600E最多,占80%。尽管靶向突变BRAF激酶抑制剂（BRAFi）在治疗上取得了很好的疗效,延长携带BRAFV600E突变的黑色素瘤病人的生存期。          达拉菲尼在对BRAFi敏感的细胞中,利用BRAFi抑制RAF-ERK通路后,正性组蛋白H3K4me3修饰的关键的甲基转移酶menin-MLL复合物明显的被抑制,而在BRAFi内源性抵抗的细胞中BRAFi不能介导RAF-ERK通路的抑制,进而不能抑制menin-MLL复合物的表达。          老挝曲美替尼和达拉菲尼多钱一盒？怎么买最实惠？老挝版本的价格相对低一些一套的价格在5000左右，一次可以买一组。印度大药房买3组以上会有优惠。如果您有曲美替尼、达拉菲尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                             

       索托拉西布是治疗非小细胞肺癌，有KRAS G120基因突变的；在中国还未上市。肝脏有问题，肺癌以外的肺部疾病问题的谨慎选择。             索托拉西布的服用方法是：每日一次，同一时间服用。整片吞咽，不可掰开、压碎服用。如果错过服用时间，已超过6小时，当天请勿服用；如果发生呕吐，不要补服，第二天继续服用即可。服用索托拉西布不要擅自改变剂量或停止服用索托拉西布。          印度索托拉西布多钱一盒？目前印度还没有上市索托拉西布，用的最多的是巴拉圭生产的，一盒的价格在8500左右。        索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定，     如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状，应停用索托拉西布；如果确诊为间质性肺病，则应永久停用索托拉西布.        如果您有索托拉西布等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                             

  药品名：普纳替尼 药品英文名：ponatinib 英文商品名：Iclusig 中文商品名（台湾）：英可欣   自普纳替尼获批以来，也被证实用于伊马替尼等靶向药耐药后的CML患者，能够带来不错的疗效。但遗憾的是，其并未在国内上市。但已经在其它多个国家获批，随着普纳替尼在多个国家和地区顺利获批的消息传出，其价格也早就不是秘密。2023年，最新公布的价格消息显示，一盒规格为45mg*30粒的普纳替尼价格在3200元左右。这是孟加拉优质药厂的价格。 药物类型： 　　帕纳替尼(普纳替尼)是一种靶向治疗。帕纳替尼被归类为酪氨酸激酶抑制剂。血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。   适应症 1、慢性粒细胞性白血病（CML） 2、慢性髓性白血病（CML） 3、急性淋巴细胞白血病（ALL） 不良反应 动脉阻塞、静脉血栓栓塞、心脏衰竭、肝脏毒性、高血压、胰脏炎、新诊断为慢性期 CML 的毒性增加、神经病变、眼部毒性、出血、体液滞留、心律不整、骨髓抑制。    

阿帕他胺一般是指阿帕他胺片，阿帕他胺片可能会导致皮疹、骨折、癫痫、流产等副作用。因每个人体质不同，对阿帕他胺的耐药性不同，所以应在医生指导下服用，以免引发不良反应。当服药期间出现副作用，建议尽快联系主诊医生评估不良反应的级别，作相应处理。   在接受阿帕他胺治疗的患者中，共有8例患者( 1％)因不良反应死亡。死亡原因包括感染(n=4)、心肌梗死( n=3 )和脑出血(n=1)。在接受安慰剂治疗的患者中，1例患者(0.3％)因.呼吸心跳骤停不良反应而死亡。11％的患者因发生不良反应而停用阿帕他胺，最常见的是皮疹(3％)。   33％的患者因不良反应而导致阿帕他胺暂停用药或降低剂量;最常见( > 1％)的是皮疹、腹泻、疲乏、恶心、呕吐、高血压和血尿。在接受阿帕他胺治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中，严重不良反应的发生事分别为25％和23％。阿帕他胺组最常见的严重不良反应( >2％)为骨折(3％) .而安慰剂组为尿潴留(4％)。     老挝版的阿帕他胺可以联系印度大药房的工作人员购买。

  万赛维®Valcyte盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 CMV视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片 450mg的片剂），每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。  CMV 视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗（参见CMV视网膜炎的诱导治疗）。维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者：尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童CMV视网膜炎的安全性和有效性。    移植患者 CMV感染的预防 成人患者：对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。   万塞维的价格大概在3000左右一盒，印度大药房就可以提供。

Mobocertinib（TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021 年9 月15 日，美国FDA 加速批准Mobocertinib上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC ）成年患者。   孟加拉珠峰药厂的莫博替尼是于2023年上市生产的一款仿制版本的，一经上市备受关注，毕竟性价比很高，一盒的价格在4000左右。有经济压力的患者可以选择。   珠峰药厂莫博替尼怎么代购？渠道正规吗？ 目前来说如果能找到正规的大药房代购，基本是没有问题的，印度大药房也是有这个产品可以代购的。具体可以咨询印度大药房的工作人员。 【注意事项】 　　间质性肺病（ILD）/肺炎：监测患者是否出现新的或恶化的指示ILD/肺炎肺部症状。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即暂停使用本品，如果ILD/肺炎确诊，则永久停用本品。 　　心脏毒性：在基线检查和治疗期间监测心脏功能，包括左心室射血分数。根据病情严重程度，暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本品。 　　腹泻：腹泻可能导致脱水或电解质失衡，伴或不伴肾功能损害。监测电解质，建议患者在第一次腹泻时开始服用止泻剂，并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度，暂停使用、减少剂量恢复使用或永久停用本品。

Mobocertinib TAK-788莫博替尼，在服用莫博替尼前，检测患者的QTc间期、心电图和血清中电解质。服用莫博替尼期间，定期检测QTc间期和血清中电解质。   如果患者有先天性QTc间期延长、心脏疾病或电解质异常，增加检测频率。避免同服可延长QTc间隔的药物。避免与中效或强效CYP3A抑制剂同服。   Mobocertinib安全性可控，最常见的治疗相关不良事件包括腹泻(90%)、皮疹(45%)、甲沟炎(34%)、恶心(32%)、食欲下降(32%)、皮肤干燥(30%)和呕吐(30%)。   3级及以上TRAEs(≥5%)为腹泻(21%)。19例(17%)患者因AEs停药，最常见的导致停药AEs是腹泻(4%)和恶心(4%)。  

莫博替尼(Exkivity用于患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人。符合条件的患者在接受铂类化疗期间或之后应有疾病进展   EGFR外显子20插入突变NSCLC患者约占NSCLC病例的1%-2%。莫博替尼适用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有EGFR外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。   莫博替尼(Exkivity用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。值得注意的是，这是FDA批准的首个针对EGFR 外显子20插入突变的口服疗法。   莫博替尼(Exkivity服用方法:160mg每天一次，空腹或随餐口服，应整片用水送服，不可打开、咀嚼或溶解胶囊。如果漏服超过当日服药时间6小时以上或呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。

 劳拉替尼(Lorlatinib)与克唑替尼相比，第三代ALK-TKI在该患者群体中引发了更高的总体和颅内缓解。   还发现该药物可使疾病进展或死亡风险发生率降低72%（HR，0.28；95%CI，0.19-0.41；单侧P<0.001）。劳拉替尼(Lorlatinib)组BICR评估的PFS中位数不可估计（NE），克唑替尼组为9.3个月。      劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。   Lorbrena专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障，治疗脑转移。   高达40%的ALK阳性肺癌患者出现脑转移。肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。  

塞尔帕替尼的适应症为： (1)接受含铂化疗以及一种PD-1或PD-L1肿瘤免疫疗法治疗后病情进展、需要系统治疗(全身治疗)的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者; (2)既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者; (3)既往接受其他方案后病情进展且没有可接受的替代治疗方案、需要系统治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。   塞尔帕替尼联用抗酸剂时应该注意：在服用塞尔帕替尼期间尽量避免使用质子泵抑制剂、组胺H2受体阻断剂和中和胃酸药，如果不可避免时，应：   服用质子泵抑制剂时，塞尔帕替尼随餐口服； 在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后服用塞尔帕替尼； 在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼。

阿达格拉西布（Adagrasib）作为一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，其在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了显著的效果。然而，对于许多患者来说，如何购买以及药物的价格是他们关注的焦点。   KRAS G12C突变占所有KRAS突变的44%，是一种相对常见的突变类型。 这种突变在非小细胞肺癌中最为常见，约占14%，其次在大肠腺癌中占3%~4%，胰腺癌占2%。 全球每年有超过100,000人被确诊为具有KRAS G12C突变的癌症。   阿达格拉西布的价格受到多种因素的影响，包括货币汇率、销售政策和药物供应情况等。近年来，随着医疗技术的进步和市场竞争的加剧，阿达格拉西布的价格有所波动。但总体来说，其价格仍然较高，对于许多患者来说仍然是一个经济负担。     综上所述，阿达格拉西布的购买途径多样，但价格仍然较高。患者在购买时应根据自身经济情况和医生建议进行选择，确保药物的质量和安全性。同时，也希望未来能有更多的医疗政策和技术进步来降低患者的经济负担。  

由于KRAS G12C突变与癌症的发生和发展密切相关，因此，针对这一突变的靶向药物研发成为了癌症治疗领域的一个热点。目前，已有一些针对KRAS G12C突变的靶向药物（如索托拉西布和阿达格拉西布）被批准用于临床治疗，并取得了显著的疗效。     阿达格拉西布与索托拉西布：效果对比与选择建议 阿达格拉西布和索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的药物，在临床治疗中都表现出了显著的效果。但两者在效果和选择上存在一些差异。     阿达格拉西布：在临床试验中，阿达格拉西布在治疗转移性结直肠癌患者中的疗效显著。在联合治疗组中，缓解率达到了46%，中位缓解持续时间为7.6个月。同时，它在脑转的效果上也表现出了良好的活性。     索托拉西布：索托拉西布在控制非小细胞肺癌的生长和扩散方面效果突出。临床试验显示，患者的中位无进展生存期达到了10.9个月，36%的患者肿瘤病灶明显减小。此外，索托拉西布在颅内转移患者中也展现出了显著的疗效。  

对于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者，选择索托拉西布和阿达格拉西布时需要综合考虑药物的颅内疗效、副作用和患者个体情况。 药物对比： 颅内疗效： 阿达格拉西布：在脑转移患者中显示出更好的颅内缓解率（33.3%）和颅内无进展生存期（5.4个月）。 索托拉西布：颅内疗效数据相对较少，但整体疗效和安全性较好。 副作用： 阿达格拉西布：副作用发生率相对较高，包括恶心、呕吐、腹泻、关节痛等。 索托拉西布：副作用较少，耐受性更好。 其他选择： 根据最新指南，对于KRAS G12C突变的NSCLC脑转移患者，除了索托拉西布和阿达格拉西布外，还可以考虑使用氟泽雷塞或格索雷塞作为二线治疗。这些药物在颅内疗效方面表现出色，且有联合治疗的潜力。

索托拉西布（Sotorasib）是一种KRAS GTPase家族抑制剂，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的癌症患者。 非小细胞肺癌（NSCLC） 2021年5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予索托拉西布加速批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者此前至少接受过一次全身治疗。 转移性结直肠癌（mCRC） 2025年1月16日，FDA批准了索托拉西布与帕尼单抗（Panitumumab）联合用于治疗携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）成年患者，这些患者此前接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。 索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出较好的疗效，尤其是在二线及以后的治疗中。其ORR、PFS和OS等指标在多项临床试验中均显示出积极的结果。此外，联合治疗方案的探索也为提高疗效提供了新的思路。