曲美替尼哪家强，印度大药房来帮忙
曲美替尼联合达拉非尼对比维莫非尼一线治疗伴有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤治疗。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析对基础分析结果的稳健性进行验证。
结果：达拉非尼和曲美替尼联合疗法与维莫非尼单药疗法的增量-成本效用比（ICUR）为22117.06元/质量调整生命年（QALY）。敏感性分析表明基础分析结果可靠。结论：在意愿支付阈值（WTP）为一倍中国人均GDP时，达拉非尼联合曲美替尼治疗伴有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者十分具有经济性。
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目前曲美替尼老挝版的使用人数最为多，性价比也是最高的，曲美替尼一盒的价格在2000多。
大熊生产的曲美替尼靠谱吗?怎么买？
曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK 1 / 2） 可逆性抑制剂， 主要通过对 MEK 蛋白（ 胞外信号相关激酶（ ERK） 通路的上游调节器）的作用， 影响 MAPK 通路， 抑制细胞增殖。因此， 本品在体内、 体外均可抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。
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达拉非尼和曲美替尼联合疗法与维莫非尼单药疗法的增量-成本效用比（ICUR）为22117.06元/质量调整生命年（QALY）。敏感性分析表明基础分析结果可靠。阈值（WTP）为一倍中国人均GDP时，达拉非尼联合曲美替尼治疗伴有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者十分具有经济性。
BRAF是肿瘤中最常见的突变蛋白激酶和致癌基因（7%-9%）,BRAF突变中以V600E最多,占80%。尽管靶向突变BRAF激酶抑制剂（BRAFi）在治疗上取得了很好的疗效,延长携带BRAFV600E突变的黑色素瘤病人的生存期。
达拉菲尼在对BRAFi敏感的细胞中,利用BRAFi抑制RAF-ERK通路后,正性组蛋白H3K4me3修饰的关键的甲基转移酶menin-MLL复合物明显的被抑制,而在BRAFi内源性抵抗的细胞中BRAFi不能介导RAF-ERK通路的抑制,进而不能抑制menin-MLL复合物的表达。
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曲美替尼（Trametinib）的服用方法如下：
1.剂量与服用时间：曲美替尼的推荐剂量是每日一次，每次2mg。它应在餐前至少1小时或餐后2小时服用，以确保药物的最佳吸收。同时，建议每天在相同的时间服用，以保持药物在体内的稳定浓度。
2.服用方式：曲美替尼是口服药物，应用一杯水送服。服药时，应整片吞下片剂，不要压碎或溶解。
注意事项：在开始曲美替尼治疗之前，务必告诉医生正在服用的任何其他药物（包括处方药、非处方药、维生素、草药等），因为某些药物可能与曲美替尼产生相互作用。如果在服用曲美替尼期间出现严重不耐受的副作用，应咨询主治医生，可能会通过剂量调整的方式来减轻副作用。此外，一次不要服用超过1剂的曲美替尼，如果服用过量，请立即联系医生并前往医院。
存储方式：将曲美替尼存放在2℃至8℃的冰箱中，而不是冷冻。存放在原始容器中，避免光线照射，并确保防潮包不被取下。让药物远离儿童和宠物。
关于曲美替尼耐药的时间，这主要取决于患者的病情进展、体质以及治疗反应。一般来说，耐药性的出现可能在几个月到一年左右，但具体时间因人而异。因此，在使用曲美替尼治疗期间，患者需要定期进行疗效评估和监测，以便及时发现耐药情况并调整治疗方案。
