普托马尼是一种硝基咪唑类抗生素，主要用于治疗特定的高度耐药肺结核患者。具体来说，它适用于以下情况： 广泛耐药结核病（XDR-TB）：患者对异烟肼、利福平、任意氟喹诺酮类药物和至少1种二线注射药物耐药。 耐多药结核病（MDR-TB）：患者对利福平以及异烟肼这两种药物耐药，并且对已有疗法不耐受或无反应。 普托马尼通常与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，构成BPaL方案。 普托马尼可以通过印度大药房购买。 虽然普托马尼具有潜在的副作用，但它对于治疗高度耐药的结核病仍然是一种重要的药物选择。在服用普托马尼期间，患者应密切监测身体状况，并及时向医生报告任何不适或异常症状。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。  

普托马尼在耐药结核病治疗中展现了显著的优势，为患者提供了更高效、更安全、更便捷的治疗选择。 普托马尼（Pretomanid）作为一种新型抗结核药物，与其他传统抗结核药物相比，具有以下显著优势： 1. 疗程短 普托马尼参与的BPaL方案（贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺）将耐药结核病的治疗疗程从传统的18-24个月缩短至6个月。这一缩短的疗程不仅减轻了患者的身心负担，还显著提高了患者的治疗依从性。 2. 治愈率高 该方案的治愈率超过90%，显著高于传统治疗方案。例如，在耐多药结核病患者中，使用BPaL方案的成功率可达92%，在广泛耐药患者中成功率也达到89%。 3. 安全性高 普托马尼的不良反应较少，因不良反应停药的比例仅为2.2%，患者耐受性良好。此外，其联合用药方案中普托马尼可以保护贝达喹啉，避免耐药产生。 4. 全口服方案。