乐伐替尼(仑伐替尼)获批治疗晚期肝癌三期临床试验,结果显示,乐伐替尼(仑伐替尼)相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个月)。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。
在治疗晚期肾细胞癌上,相比依维莫司单一用药,乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率。乐伐替尼的作用效果令人惊艳。
2018年9月,乐伐替尼在我国获批上市,适应症为一线治疗肝癌患者。一项临床试验中,纳入478位患者使用新药乐伐替尼(60kg以上的患者每天12mg,60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。
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