巴拉圭索托拉西布怎么买?这里有你想知道的
索托拉西布又叫AMG510用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其携带KRAS基因G12C突变。
【扩展适应症】
其他有K-ras基因突变的癌症病种正在临床试验中
【特点以及临床试验数据】
疾病控制率(DCR)达到90%(9/10),有效率达(ORR)到50%。
【用法用量】
每日960毫克,120毫克每片,每天8片
每盒56粒,七天用量。
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AMG 510抑制SOS1催化的重组突变体KRAS (G12C/C118A)的核苷酸交换,但对单突变KRAS (C118A)影响甚微。AMG 510选择性地降低含KRAS p.G12C突变的细胞系生存活力,而对含其它KRAS突变的细胞系无影响。
莫博替尼(mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,商品名为Exkivity。
巴拉圭莫博替尼副作用大吗?如何应对?莫博替尼最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见(≥2%)的3级或4级实验室异常是淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。
出现了副作用对症治疗,如果副作用严重及时就医。印度大药房竭诚为您服务,如果您有莫博替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
莫博替尼药用于铂类化疗药化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。Exkivity为口服胶囊剂,剂量为160 mg,每天一次。
BRAF是肿瘤中最常见的突变蛋白激酶和致癌基因(7%-9%),BRAF突变中以V600E最多,占80%。尽管靶向突变BRAF激酶抑制剂(BRAFi)在治疗上取得了很好的疗效,延长携带BRAFV600E突变的黑色素瘤病人的生存期。
达拉菲尼在对BRAFi敏感的细胞中,利用BRAFi抑制RAF-ERK通路后,正性组蛋白H3K4me3修饰的关键的甲基转移酶menin-MLL复合物明显的被抑制,而在BRAFi内源性抵抗的细胞中BRAFi不能介导RAF-ERK通路的抑制,进而不能抑制menin-MLL复合物的表达。
老挝曲美替尼和达拉菲尼多钱一盒?怎么买最实惠?老挝版本的价格相对低一些一套的价格在5000左右,一次可以买一组。印度大药房买3组以上会有优惠。如果您有曲美替尼、达拉菲尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
印度阿比特龙副作用大吗?今天由印度大药房带您来揭晓答案,根据临床试验数据来说明。
使用阿比特龙治疗前PSA、ALB、PA、中性粒细胞、谷丙转氨酶、睾酮指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后ALB、PA、谷丙转氨酶指标升高,PSA、中性粒细胞计数、睾酮指标降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,联合组ALB、PA、中性粒细胞计数水平较高,PSA、谷丙转氨酶、睾酮水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组临床有效率低于联合组,但差异无统计学意义(P>0.05);联合组不良反应总发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。
阿比特龙联合多西他赛治疗前列腺癌患者临床效果优秀,优化患者各项指标表达,且安全性更高,值得临床应用推广。
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元素生产的卡博替尼于2020年上市,虽然上市时间短,但是性价比高,一经上市受到了很多病人的欢迎。卡博替尼是一种新型口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂,现已被批准用于甲状腺髓样癌、晚期肾细胞癌、晚期肝癌等疾病的治疗
卡博替尼适用于多种实体瘤的靶向治疗中,效果显著。
那么元素生产的卡博替尼副作用大吗?如何预防呢?
所有厂家的副作用都差不多,因其广谱抗癌作用,卡博替尼在抗癌治疗邻域显示出了光明的前景。卡博替尼治疗相关的常见不良反应包括腹泻、疲劳、食欲下降、高血压、手足皮肤反应、体质量减轻、呕吐、味觉障碍和口腔炎等。
仑伐替尼目前批准用于肝癌和甲状腺癌的靶向治疗。靶向药也是会出现一些副作用的。那么印度仑伐替尼出现副作用后,还能继续服用吗?
仑伐替尼的副作用有:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡、腹水等;主要表现为蛋白尿,部分患者会有肾衰竭和肾功能不全的表现。
主要是高血压和各种异常的出血症状,包括舒张压升高、血压升高、鼻衄、血尿、齿龈出血、口腔出血、上消化道出血、肠出血、脑出血、肿瘤出血等表现。
如果服用仑伐替尼后副作用并不明显,那么可以对症治疗后,继续服用的。如果服用期间副作用巨大,到了患者无法忍受的情况,那需要停药后到医院就诊,以免引起更严重的症状。
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索托拉西布是治疗非小细胞肺癌,有KRAS G120基因突变的;在中国还未上市。肝脏有问题,肺癌以外的肺部疾病问题的谨慎选择。
索托拉西布的服用方法是:每日一次,同一时间服用。整片吞咽,不可掰开、压碎服用。如果错过服用时间,已超过6小时,当天请勿服用;如果发生呕吐,不要补服,第二天继续服用即可。服用索托拉西布不要擅自改变剂量或停止服用索托拉西布。
印度索托拉西布多钱一盒?目前印度还没有上市索托拉西布,用的最多的是巴拉圭生产的,一盒的价格在8500左右。
索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定, 如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状,应停用索托拉西布;如果确诊为间质性肺病,则应永久停用索托拉西布.
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卡博替尼(cabozantinib)是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括间质表皮转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)和AXL(anexelekto)。通过定位多个靶点,卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。该药于2016年被FDA批准用于已接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)患者,并于2017年12月被批准用于RCC的一线治疗
卡博替尼可用于多种实体瘤的治疗中,其中肾癌算是一种,卡博替尼的出现,给肾癌的治疗增添了新的靶向药方案。卡博替尼的规格有,20mg*90s,20mg*30,80mg*30s的。
肾癌用卡博替尼效果好吗?服用剂量是多少?效果还是不错的,一天的使用剂量是60mg,持续用药。
老挝东盟的卡博替尼20mg*30s,一盒的价格是2000左右,性价比之王。通过印度大药房就可以购买,如果您有卡博替尼、舒尼替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信:yindu1616aaa 或 jacky6512
索托拉西布用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的局部晚期及晚期一线治疗进展后非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在中国尚未上市。
巴拉圭生产的120粒的索托拉西布降价了!一盒的价格在8000左右。索托拉西布一个月的用量是需要120mg*120粒,从价格上来说,索托拉西布并不便宜,能够长期使用的人并不多,仿制药的出现,降低了大病家庭的负担。
索托拉西布的副作用:最常见的不良反应(≥20%)是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝脏毒性和咳嗽。最常见的实验室异常(≥25%)是淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸氨基转移酶增加、丙氨酸氨基转移酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。推荐的索托拉西布剂量为960毫克,每日一次,可与或不与食物一起食用。
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印度尼达尼布多钱一盒?150mg*30粒的可以用多久?价格在600-700左右,150mg*30粒的一般一个月用2盒,一次150mg,一天两次,根据耐受情况,如果副作用大改为100mg一次,每天两次。
尼达尼布也是肺纤维化首选药物之一,和吡非尼酮都属于一线用药。在治疗肺纤维化方面,两者难分伯仲。
使用尼达尼布期间有严重心血管疾病、冠心病的患者谨慎使用;胃肠穿孔的患者谨慎使用;有出现患者谨慎使用;
尼达尼布的半衰期在10-15小时,服药4天后,会通过粪便,胆汁完全排出。
尼达尼布是一种适用于特发性肺纤维化治疗的激酶抑制剂,可以达到抑制病情进展的效果。但是有一部分人群在服用之后,有可能会对胃肠道产生刺激,容易引起恶心呕吐和腹痛,并伴有呕吐不止和大便次数增多等症状。有少数的人群还可能会导致胆酶升高或者是体重减轻,甚至还会出现血压升高的问题。
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卡马替尼和赛沃替尼哪个效果好?如何做选择呢?卡马替尼和赛沃替尼都是治疗肺癌MET突变的靶向药。不同的区别是赛沃替尼是国内自主研发的靶向药,卡马替尼是美国FDA审批上市的。
至于效果来说,因人而异,个体差异比较大,卡马替尼和赛沃都属于MET突变的一线靶向用药。效果不分上下。
卡马替尼有老挝、巴拉圭仿制版的。价格比较适中,一盒的价格在4000以内可以搞定。而赛沃替尼目前价格比较高一盒的价格在8000元,一个月需要用4盒,这对于一般家庭来说负担是比较大的。
卡马替尼的规格是200mg*56粒,推荐剂量为每次400mg,每日2次,含或不含食物服用。具体用量还要根据病情,由主治医生来决定。
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吡非尼酮副作用大吗?印度大药房能买到吗?吡非尼酮的副作用相对来讲较小,如果短期服用,会更加不明显,如果长期服用需要定期复查肝肾功能。这个和尼达尼布有点类似的。
吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效及肺功能的影响,治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(73.63±5.49)%和(68.94±5.82)%,FVC分别为(2.91±0.43)和(2.53±0.46)L,DLco%分别为(50.65±10.32)%和(49.57±6.35)%,血清HA分别为(83.47±14.01)和(95.12±15.36)μg·L-1,LN分别为(96.52±14.47)和(115.24±16.35)μg·L-1,KL-6分别为(794.41±210.46)和(712.16±256.71)U·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。
吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效显著,可以改善肺功能和纤维化,安全性高。
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吡非尼酮联合尼达尼布治疗肺纤维化目前还在研发阶段,还是在临床小范围的试验期,并没有得到广泛的应用,已印度大药房的小编看来,毕竟是吡非尼酮和尼达尼布两个药物的作用靶点大同小异,如果联合应用是否会导致副作用增大。
试验组在对照组治疗的基础上,给予乙磺酸尼达尼布软胶囊,每次150 mg,每日2次,口服。2组均持续治疗12周。比较2组的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一氧化碳弥散量占预计值的百分比(DLco%)及血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、涎液化糖链抗原-6(KL-6)水平。结果 对照组和试验组的总有效率分别为77.27%和93.18%,差异有统计学意义(P<0.05)
吡非尼酮的初始计量是600mg每次,从大剂量,逐渐过渡到小剂量。在服用的整个过程中需要定期检测肝肾功能。
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塞尔帕替尼用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。
塞尔帕替尼价格多少?40mg和80mg的价格公布!40mg的价格大概在5000左右,80mg的在8000左右。塞尔帕替尼的使用剂量是严格按照体重来计算的,体重≤50kg 每天的剂量是120mg;体重≥50kg,每天的剂量是160kg.
塞尔帕替尼的服用方法是:每次间隔12小时,有或没有食物均可以,如果药物呕吐出后,请勿补服,到下次服药时间再服用即可。 整个吞下塞尔帕替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。塞尔帕替尼口服,通常每天 2 次。
服用塞尔帕替尼的注意事项:在服用塞尔帕替尼期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等),如果不可避免时,应服用质子泵抑制剂时,塞尔帕替尼随餐口服;在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后服用塞尔帕替尼;在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼。
药品名:普纳替尼
药品英文名:ponatinib
英文商品名:Iclusig
中文商品名(台湾):英可欣
自普纳替尼获批以来,也被证实用于伊马替尼等靶向药耐药后的CML患者,能够带来不错的疗效。但遗憾的是,其并未在国内上市。但已经在其它多个国家获批,随着普纳替尼在多个国家和地区顺利获批的消息传出,其价格也早就不是秘密。2023年,最新公布的价格消息显示,一盒规格为45mg*30粒的普纳替尼价格在3200元左右。这是孟加拉优质药厂的价格。
药物类型:
帕纳替尼(普纳替尼)是一种靶向治疗。帕纳替尼被归类为酪氨酸激酶抑制剂。血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。
适应症
1、慢性粒细胞性白血病(CML)
2、慢性髓性白血病(CML)
3、急性淋巴细胞白血病(ALL)
不良反应
动脉阻塞、静脉血栓栓塞、心脏衰竭、肝脏毒性、高血压、胰脏炎、新诊断为慢性期 CML 的毒性增加、神经病变、眼部毒性、出血、体液滞留、心律不整、骨髓抑制。
阿帕他胺一般是指阿帕他胺片,阿帕他胺片可能会导致皮疹、骨折、癫痫、流产等副作用。因每个人体质不同,对阿帕他胺的耐药性不同,所以应在医生指导下服用,以免引发不良反应。当服药期间出现副作用,建议尽快联系主诊医生评估不良反应的级别,作相应处理。
在接受阿帕他胺治疗的患者中,共有8例患者( 1%)因不良反应死亡。死亡原因包括感染(n=4)、心肌梗死( n=3 )和脑出血(n=1)。在接受安慰剂治疗的患者中,1例患者(0.3%)因.呼吸心跳骤停不良反应而死亡。11%的患者因发生不良反应而停用阿帕他胺,最常见的是皮疹(3%)。
33%的患者因不良反应而导致阿帕他胺暂停用药或降低剂量;最常见( > 1%)的是皮疹、腹泻、疲乏、恶心、呕吐、高血压和血尿。在接受阿帕他胺治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中,严重不良反应的发生事分别为25%和23%。阿帕他胺组最常见的严重不良反应( >2%)为骨折(3%) .而安慰剂组为尿潴留(4%)。
老挝版的阿帕他胺可以联系印度大药房的工作人员购买。
万赛维®Valcyte盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。
CMV视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗:对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片 450mg的片剂),每天两次,服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。
CMV 视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见CMV视网膜炎的诱导治疗)。维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者:尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童CMV视网膜炎的安全性和有效性。
移植患者 CMV感染的预防 成人患者:对于肾脏移植患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
万塞维的价格大概在3000左右一盒,印度大药房就可以提供。
琥珀酸莫博替尼是一种新型、强效的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日,美国FDA首次批准琥珀酸莫博替尼上市(商品名:Exkivity),用于治疗携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
EXKIVITY在美国获准用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴EGFR外显子20插入突变(经FDA核准的检测检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
本品的推荐剂量为160mg,每日一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
每天同一时间服用本品,与或不与食物同服。
整个吞下胶囊。不要打开、咀嚼或溶解胶囊中的内容物。
不良反应
最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少,淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。
莫博替尼多钱一盒?
印度大药房工作人员回答:大概4000左右人民币
Mobocertinib(TAK-788,商品名EXKIVITY)是武田(Takeda)制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021 年9 月15 日,美国FDA 加速批准Mobocertinib上市,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC )成年患者。
孟加拉珠峰药厂的莫博替尼是于2023年上市生产的一款仿制版本的,一经上市备受关注,毕竟性价比很高,一盒的价格在4000左右。有经济压力的患者可以选择。
珠峰药厂莫博替尼怎么代购?渠道正规吗?
目前来说如果能找到正规的大药房代购,基本是没有问题的,印度大药房也是有这个产品可以代购的。具体可以咨询印度大药房的工作人员。
【注意事项】
间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的指示ILD/肺炎肺部症状。对于疑似ILD/肺炎的患者,立即暂停使用本品,如果ILD/肺炎确诊,则永久停用本品。
心脏毒性:在基线检查和治疗期间监测心脏功能,包括左心室射血分数。根据病情严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本品。
腹泻:腹泻可能导致脱水或电解质失衡,伴或不伴肾功能损害。监测电解质,建议患者在第一次腹泻时开始服用止泻剂,并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度,暂停使用、减少剂量恢复使用或永久停用本品。
莫博替尼(mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,商品名为Exkivity。
该药用于铂类化疗药化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。Exkivity为口服胶囊剂,剂量为160 mg,每天一次。
EGFR20因子突变用莫博替尼合适吗?
属于首选治疗方案。对于使用莫博替尼有经济压力的病人可以选择仿制版的。
用法用量
推荐剂量:160mg每天一次口服,有或没有食物。
规格
40mg(112粒/盒,14粒/板,8板/盒)
不良反应
最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少,淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。