来那度胺 | 雷纳度胺 | 瑞复美 | lenalidomide | Revlimid是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。
舒尼替尼 | 苹果酸舒尼替尼 | 索坦 | Sunitinib | SUTENT是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。
伊布替尼 | 依鲁替尼 | 亿珂 | ibrutinib | Imbruvica是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。BTK全称Bruton styrosinekinase，在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号，介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明，依鲁替尼能够抑制恶性B细胞的增殖、生存。
伊马替尼 | 格列卫 | Imatinib | GLIVEC是酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤
硼替佐米 | 万珂 | Bortezomib | BORTENAT可联合美法仑和泼尼松（MP方案）用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓抑制的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗。
拉帕替尼 | 泰立沙 | Lapatinib | Tykerb临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
奥希替尼 | 奥西替尼 | osimertinib | TAGRISSO | AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。
布吉他滨 | 布加替尼 | brigatinib | AP26113 |Alunbrig适用于ALK阳性转移性NSCLC患者,这些患者经克唑替尼治疗后不能耐受或疾病已进展。
尼洛替尼 |达希纳 | Nilotinib 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。
维奈托克 | 维奈妥拉 | 维奈克拉片 | Venetoclax | Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺
失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。
这个适应证是在加快批准下根据总体反应率批准的，继续批准这个适应证可能取
决于在验证性试验中临床获益的描述和证实。
达沙替尼|施达赛 |Dasatinib用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
依维莫司 | 飞尼妥 | Everolimus | Afinitor1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。
2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。
3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。
阿昔替尼 | 阿西替尼 | 英利达 | Axitinib | Inlyta用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。
奥拉帕尼 | Olaparib | 利普卓(Lynparza)一款聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，单药治疗之前至少经过3次化疗的伴有有害或怀疑有害的种系BRCA基因突变（FDA同时批准基因检测试剂）的晚期卵巢癌患者。
来那度胺 | 雷纳度胺 | 瑞复美 | lenalidomide | Revlimid是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。
帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体（ER）-阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始
基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存（PFS）在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。
厄洛替尼特罗凯Erlotinib作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在非小细胞肺癌治疗中占有重要地位。
瑞戈非尼 | 瑞格菲尼 | 拜万戈 | Regorafenib | Stivarga是一种新型口服多激酶抑制剂，用于转移性结直肠癌（CRC）、胃肠道间质瘤（GIST）及肝细胞癌（HCC）患者的治疗。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用，于2017年3月24日获CFDA批准上市许可，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤患者的治疗。
卡博替尼 | Cabozantinib | Cabometyx | XL184 是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
