VENCLEXTA（维奈托克）适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。   注意事项： 孟加拉维奈克拉应在餐后30分钟内服用。 孟加拉维奈克拉应尽可能在每天同一时间服用。 孟加拉维奈克拉应整片吞服。不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。 如果患者在常规服药时间的8小时内漏服一次本品，应指导患者尽快补服，并恢复每平时规给药。若患者漏服本品已超过8小时，则不需要补服，只需在第二天恢复常规给药。 如患者在正常给药后发生呕吐，在呕吐当天不需要再次服用本品，在常规服药时间进行下次给药。   孟加拉维奈托克的价格： 印度大药房工作人员回答：一盒的价格在2000左右，一个月大概需要用2盒左右。 维奈克拉在治疗髓系白血病的研究进展 抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂维奈克拉(Ven)能够显著改善不适合强化化疗的老年以及复发/难治的急性髓系白血病(AML)患者的缓解率和远期生存。临床治疗中伴随出现TP53/FLT3突变、异常脂肪酸及氨基酸的能量代谢、Mcl-1蛋白的高表达以及铁死亡程序的激活等多种机制，参与了Ven耐药发生和白血病进展。深入探索导致Ven治疗髓系白血病耐药的机制，有助于克制Ven耐药产生和持续改善白血病患者的远期生存。

提问：印度大药房能买到万塞维吗？ 回答：可以的，具体可以咨询印度大药房工作日人员，获取印度代购的方式。   万塞维盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。   【不良反应】 1．胃肠道反应 腹泻、恶心、呕吐和腹痛。 2．血液系统反应 中性粒细胞减少和贫血、血小板减少、骨髓抑制。 3．中枢神经系统反应 发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病、幻觉。 4．眼部反应 视网膜脱离。 5．其他不良反应 肾功能减退、其他局部或全身反应。在动物试验中更昔洛韦有致癌性、致畸性，并导致无精子生成。

来那度胺的抗癌机理，主要有两条： 　　一条是通过对细胞分裂周期蛋白cdc25C的抑制使得癌细胞被困死在有丝分裂间期，癌细胞不能进行有丝分裂，就凋亡了。   第二条是间接影响蛋白磷酸酶PP2A,引起癌基因蛋白MDM2对突变的抗癌蛋白p53进行泛素化和降解，这样就清除掉了 突变的p53蛋白，重新构建了红细胞的正常生成途径，形成良性循环。    来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，是第二代的免疫调节剂，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强   的血管生成抑制和免疫调节作用，常与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

曲美替尼MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF   V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib（Tafinlar）和trametinib（Mekinist）联   合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。   使用的限制：MEKINIST作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。   　口服激酶抑制剂与达拉非尼（dabrafenib）联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。作为单一药物用   于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。使用限制：曲美替尼不适用于治疗既往BRAF抑 制   剂治疗后出现疾病进展的黑色素瘤患者。   曲美替尼【剂量和给药方法】   （1）开始用MEKINIST治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。    （2）MEKINIST的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。   餐前至少1小时和餐后至少2小时服用MEKINIST。

培米替尼的中文说明书详细阐述了这款药物的成分、适应症、用法用量以及可能的副作用和注意事项，为医生和患者提供了全面而准确的信息。   培米替尼作为一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到控制病情的目的。在说明书中，详细列出了培米替尼的适用人群和禁忌症，帮助医生进行个体化的治疗决策。   关于用法用量，说明书提供了明确的指导。患者需严格按照医生的指导进行用药，不得随意增减剂量或改变用药方式。同时，说明书也强调了用药期间可能出现的副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，提醒患者注意观察并及时向医生反馈。   此外，说明书还提醒患者注意用药期间的饮食和生活习惯，避免影响药效。对于孕妇、哺乳期妇女以及老年人等特殊人群，说明书也给出了相应的用药建议。   总之，培米替尼的中文说明书为患者和医生提供了全面而准确的信息，有助于确保药物的安全有效使用。患者应认真阅读并遵循说明书中的指导，与医生密切合作，共同抗击癌症。  

通用名：赛普替尼（Selpercatinib） 商品名：Retevmo 剂型：胶囊，常见规格为40mg/粒 【适应症】 适用于存在RET基因融合或突变的以下患者： 非小细胞肺癌（NSCLC）：晚期或转移性，RET融合阳性 甲状腺髓样癌（MTC）：RET突变阳性 RET融合阳性甲状腺癌：放射性碘治疗无效或不适合者 其他RET融合阳性的实体瘤（如适用） 【服用方法】 可随餐或空腹服用 应整粒吞服，不可压碎或咀嚼 若无法吞咽胶囊，可将内容物混入软食（如苹果酱）中立即服用 避免与高脂肪餐同服，以免影响吸收 【剂量调整】 肝功能不全（Child-Pugh C级）患者需减量 与质子泵抑制剂（PPI）联用：需随餐服用 与H2受体拮抗剂或抗酸药联用：需间隔2小时以上服用 漏服处理：若距下次服药时间超过6小时，可补服；否则跳过 呕吐处理：呕吐后不需补服，按原计划继续服药 【常见不良反应】 消化系统：恶心、腹泻、便秘、口干 全身性：乏力、水肿 肝功能异常：ALT、AST升高 心电图异常：QT间期延长 高血压 皮疹、瘙痒等过敏反应 【禁忌与注意事项】 孕妇禁用，可能对胎儿有害 哺乳期妇女应停止哺乳或停药 育龄期男女需采取有效避孕措施 治疗期间需定期监测肝功能、血压、心电图等 避免与强CYP3A抑制剂或诱导剂合用，必要时调整剂量 不建议与PPI、H2受体拮抗剂、抗酸药合用，若无法避免需调整服药时间 【总结】 赛普替尼是一种高选择性RET抑制剂，适用于RET融合或突变相关的肺癌和甲状腺癌等。用药需严格按体重或体表面积个体化调整，并注意与抑酸药的相互作用及肝功能监测。

他泽司他（Tazemetostat，商品名Tazverik）是一种口服EZH2抑制剂，已在中国获批上市，以下是根据2025年最新资料整理的中文说明书核心内容： 一、适应症 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma） 适用于16岁及以上、患有转移性或局部晚期且不适合完全切除的患者。 无需基因检测，可直接使用。 复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL） 适用于EZH2突变阳性、既往接受过至少两种系统性治疗的成人患者。 突变检测需使用FDA或NMPA批准的检测方法。 二、用法用量 推荐剂量：每日两次，每次800mg（即每日总剂量1600mg）。 服用方式：整片吞服，不可掰碎或咀嚼，可与食物同服或空腹服用。 漏服或呕吐处理： 若漏服时间≤12小时，可补服； 若>12小时或服药后呕吐，跳过该次剂量，按原计划继续服药，不可双倍补服。 严重不良反应（需警惕） 继发性恶性肿瘤：如骨髓增生异常综合征（发生率约0.7%） 胚胎毒性：可能导致胎儿伤害，育龄期女性需避孕至停药后6个月 肝毒性：需定期监测肝功能，中重度肝损患者慎用 药物相互作用： 禁止联用：酮康唑、利福平、西柚汁（影响代谢） 温馨提示 治疗前必须确认EZH2突变状态（仅限滤泡性淋巴瘤患者） 定期复查：血常规、肝肾功能、影像学评估疗效 如出现持续发热、呼吸困难、严重皮疹等症状，应立即就医。

特泊替尼（Tepotinib）中文说明书 一、药品基本信息 药品名称：特泊替尼（Tepotinib） 商品名：TEPMETKO 生产厂家：默克生物制药（美国默克Merck） 剂型规格：口服片剂，225mg/片，60片/盒 主要成分：盐酸替波替尼水合物（Tepotinib Hydrochloride Hydrate） 贮藏条件：室温保存，避免受潮，有效期24个月 批准情况：美国FDA于2021年批准，中国NMPA于2023年批准上市   二、适应症 用于治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 适用人群： 一线治疗（初治患者） 二线及以上治疗（既往接受过含铂化疗失败的患者） 关键要求： 必须通过权威基因检测（如NGS、PCR）确认METex14跳跃突变 需排除EGFR、ALK、ROS1、BRAF等其他驱动基因突变   三、用法用量 推荐剂量 每日一次，每次450mg（2片×225mg），餐后口服。 用药说明： 应整片吞服，不可咀嚼、压碎或分裂药片 建议每天在大约同一时间服用，以保持药物浓度稳定 持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性 剂量调整 减量原则：因不良反应需减量时，可降至225mg每日一次 停药指征：若无法耐受225mg每日一次，应永久停药 漏服处理：如漏服且距下次服药时间超过8小时，无需补服 呕吐处理：服药后呕吐，不应额外补服，应按原计划时间服用下一剂 四、不良反应 常见不良反应（发生率≥20%） 水肿（包括眼水肿、面部水肿、外周水肿等） 恶心、腹泻 疲劳（包括乏力） 肌肉骨骼疼痛（关节痛、背痛、肌痛等） 呼吸困难 食欲下降 皮疹 常见3-4级实验室异常（发生率≥2%） 淋巴细胞减少 白蛋白降低 血钠降低 γ-谷氨酰转移酶升高 淀粉酶、脂肪酶升高 丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高 血红蛋白降低   五、注意事项 用药前评估 基因检测：必须确认METex14跳跃突变，避免误用于MET基因扩增（无ex14跳跃突变）的患者 病史告知：应详细说明既往病史及正在使用的其他药物，避免药物相互作用   治疗期间监测 肝功能：治疗前3个月每3周监测一次，之后每月监测一次；出现肝毒性时应调整剂量或停药 肺功能：监测间质性肺病（ILD）/肺炎症状，如疑似应立即停药评估 其他指标：定期监测肾功能、血常规等 禁忌与特殊人群 严重肝功能不全（Child-Pugh C级）患者禁用 妊娠期女性：需避孕至停药后1周 哺乳期：安全性尚未明确，应谨慎使用   六、药物相互作用 避免与强CYP3A4诱导剂同时使用 避免与质子泵抑制剂（PPI） 合用   七、医保与慈善信息 中国医保：暂未纳入国家医保目录（截至2024年） 慈善赠药：部分患者可通过企业援助项目申请 惠民保：部分省市惠民保可报销   八、重要提示 精准用药：特泊替尼仅适用于METex14跳跃突变的NSCLC患者，不适用于小细胞肺癌（SCLC）或其他癌种（除非临床试验） 个体化调整：具体剂量需根据患者耐受性和不良反应程度，由专科医生个体化调整 持续监测：治疗期间需密切监测不良反应，及时处理以确保用药安全。