复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎(指特定的病原体，见适应症)：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者*(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者*(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗14-21天。   提问：利奈唑胺副作用大吗？ 印度大药房工作人员回答：利奈唑胺最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。   利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病(有的进展至失明)、乳酸性酸中毒。这些不良反应主要出现在用药时间过长(超过28天)的患者中。利奈唑胺合用5-羟色胺类药物(包括抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[ssris])的患者中，有5-羟色胺综合征的报道。   提问：印度版的怎么买？ 回答： 印度大药房就可以购买。

alpelisib阿培利司是FDA于2019 年5月批准的，是首个批准用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子 受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的PI3K抑制剂与氟 维司群合用适用于绝经后的女性和男性患者。 　 阿培利司是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，该药已在48个国家获得批准。该药的上市，将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。   Piqray+氟维司群联合治疗组相比于氟维司群治疗组，对于携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）患者，在OS方面有8个月的改善。对于肺或肝转移患者，OS改善达14个月以上。   提问：alpelisib阿培利司多少钱一盒？ 印度大药房： 一盒的价格是4000左右，有需要的可以联系印度大药房的工作人员。

提问：印度版Alpelisib 阿培利司的效果怎么样？ 印度大药房：印度阿培利司是仿制版的阿培利司药物，药效和原研药几乎相同，但是价格却便宜很多，目前国内还没有上市阿培利司药物，患者不出国是买不到该药的。   阿培利司用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。   阿培利司的使用方法是什么？ 印度大药房：阿培利司的说明书推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药；另外，阿培利司与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。患者需要严格按照医生给出的用药意见进行服用，在用药期间如果出现任何不适，都要及时于主治医生进行沟通，以便及时进行处理。

全球首仿的Capmatinib卡马替尼就是老挝卡马替尼，仿制药和原研药效果几乎相同，适应症也相同，但是价格却便宜很多，也因此受到了患者的青睐。那么，老挝卡马替尼怎么购买呢?   卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗药物，用于治疗MET14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，最常见的不良反应有：疲倦;呕吐;食欲不振;手或脚肿胀;恶心;某些血液检查的变化。   提问：在印度药店官网如何购买卡马替尼？ 回答：在这里直接加联系印度大药房的工作人员就可以。   Capmatinib卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。  

帕博西尼Palbociclib（也叫哌柏西利，IBRANCE，商品名：爱搏新PD0332991）是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。   帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。 帕博西尼适应症为治疗乳腺癌，其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。 乳腺癌：上市研究结果显示，palbociclib+来曲唑组的总体应答率为55.4%，中位PFS达20.2个月，安慰剂+来曲唑组的总体应答率为39.4%，中位PFS仅有10.2个月，两组数据都有显著的统计学差异。   提问： 帕博西尼怎么买？ 回答：联系印度大药房购买正规厂家的帕博西尼。

众所周知，印度，孟加拉都是仿制药大国，如何选择正规的平台购买呢？ 您可以直接选择印度大药房网，进行订购，品质好，价格低。   提问：塞尔帕替尼能买到正规的吗？ 回答：可以的。   塞尔帕替尼是礼来研发的一种强效、口服、高度选择性转染期间重排激酶抑制剂，也是全球首个靶向RET激酶的抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性发挥作用。它不仅可以抑制天然RET信号通路，也可以抑制可能出现的获得性抗性。    美国FDA批准塞尔帕替尼用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺癌。

292-塞尔帕替尼用于转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   既往接受以铂类为基础化疗的患者中，88%的患者接受了至少1次剂量的塞尔帕替尼，剂量为160mg,每日2次；既往未曾接受治疗的患者使用塞尔帕替尼的用法用量为每次160mg,每日2次。   塞尔帕替尼在既往曾接受以铂类为基础化疗和未曾接受治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，均表现出强大的抗肿瘤疗效、颅内抗肿瘤活性和较低的毒性。   292-塞尔帕替尼的临床疗效显著，在印度代购网就可以购买到。       

提问：从印度大药房购买292-塞尔帕替尼靠谱吗？ 回答：靠谱的。   塞尔帕替尼有老挝二厂生产的，这个厂家的产品都是有防伪验证码的，所以不用担心质量问题。 292-塞尔帕替尼用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   既往接受以铂类为基础化疗的患者中，88%的患者接受了至少1次剂量的塞尔帕替尼，剂量为160mg,每日2次；既往未曾接受治疗的患者使用塞尔帕替尼的用法用量为每次160mg,每日2次。

购买必妥维去哪个平台？ 回答：印度大药房就可以购买到必妥维 必妥维是一种口服药物，应用于治疗HIV-1感染。必妥维适用于12岁及以上体重达到35kg的HIV-1阳性成人和儿童。其主要成分是3种药物：比卡鲁胺（Bictegravir）、肝替韦（Emtricitabine）和富马韦（Tenofovir Alafenamide）   必妥维是一种临床上应用的治疗艾滋病的药物。在临床试验中，必妥维耐受性好，不良反应低，耐药能力强，治疗效果较好。在应用必妥维的治疗过程中，出现耐药性的病例很少。临床试验还表明，该药对肾脏的损害也较小，使用较为安全。   Biktarvy必妥维治疗前，要检查患者的乙型肝炎病毒感染情况（据报道，合并感染HIV-1和HBV并已停用含有恩曲他滨(FTC)和/或富马酸替诺福韦地索普西(TDF)的产品的患者会出现乙型肝炎的严重急性发作，并且可能会在停用Biktarvy必妥维时发生）。定期检查血清肌酐、估计的肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。在有慢性肾病患者中，还要定期复查评估血清磷。

必妥维，比克恩丙诺片是一种复方制剂，本品含有比克替拉韦钠、恩曲他滨、富马酸丙酚替诺福韦等成分。本品是用于治疗人类免疫缺陷病毒1型感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。   必妥维应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。必妥维剂量：每日一次，每次一片。漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服必妥维比克恩丙诺片，并恢复正常给药时间表。   由于艾滋病无法治愈，病人需要终身服药，长期用药会伴有很多的副作用，如免疫系统的变化，肾衰竭，乳酸性酸中毒，严重的肝脏等问题。   最后，必妥维的长期使用可能会导致骨骼问题。替诺福韦可能会导致患者体内胶原蛋白合成受到抑制，从而增加骨骼疾病（如骨质疏松症）的风险。在使用必妥维的过程中，医生可能会根据患者的骨密度进行监测，并可能推荐钙补充剂和其他骨骼健康的保护措施。

哌柏西利/帕博西尼/帕博西林 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移 性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。   palbociclib主要用于治疗：适用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。   鉴于芳香化酶抑制剂的作用机制，绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合治疗时，必须进行卵巢切除或使用促黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂抑制卵巢功能。 （2）与氟维司群联合使用治疗内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌女性患者。哌柏西利联合氟维司群用于绝经前/围绝经期女性，需要与LHRH激动剂联合用药。 （3）男性乳腺癌：2019年4月4日，FDA批准了美国哌柏西利HR阳性、HER2阴性晚期男性乳腺癌的适应证。

塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。   携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。   塞尔帕替尼的用法用量 　　患者需携带RET基因融合（NSCLC或甲状腺癌）或RET基因突变（MTC） 　　成人和12岁及以上儿童患者的推荐剂量是基于体重的： 50kg以下：120mg,每日两次 50kg及以上：160mg,每日两次。   印度大药房如果购买到塞尔帕替尼？ 可以买到的。    

塞尔帕292用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   在服用塞尔帕替尼时，您应该避免服用某些药物。这些包括：圣约翰草，质子泵抑制剂 (PPI)，如右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑;H2阻滞剂，如法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁;含有铝、镁、钙、二甲基硅油或缓冲药物的抗酸剂   如果您服用 H2 受体阻滞剂(如法莫替丁、尼扎替丁或西咪替丁)，请在服用 H2 受体阻滞剂前 2 小时或 10 小时服用塞尔帕替尼。

Selpercatinib 塞尔帕替尼 在 CNS 中的活性除了具有脑转移的RET融合阳性非小细胞肺癌之外还具有重要意义。已经在一名RET融合阳性 NSCLC患者中描述了塞尔帕替尼(selperatinib)在软脑膜疾病中的 CR，证明了该药物的活性超出了实质疾病。   在一名RET融合阳性甲状腺癌患者、一名RET突变型甲状腺髓样癌患者和一名患有RET融合阳性先天性中胚层肾瘤的儿科患者中，塞尔帕替尼(selperatinib)已被证明对颅内转移具有活性。   这项研究没有具体讨论塞尔帕替尼(selperatinib)是否可以预防或延缓 NSCLC 患者在没有颅内受累的情况下开始治疗的颅内进展。   作为 1/2 期试验，LIBRETTO-001 在治疗期间不需要头颈部 MRI/CT 扫描，除非在基线时发现颅内疾病并且试验无法解决这个问题。然而，缺乏评估单独酪氨酸激酶抑制剂与 SRS 和酪氨酸激酶抑制剂治疗脑转移的长期结果的前瞻性数据。

索托拉西布是一种针对特定基因突变（KRAS G12C）的强效选择性抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。然而，由于其可能产生的副作用和与其他药物的相互作用，患者在接受治疗前应充分了解相关信息，并严格遵循医生的指导和建议   索托拉西布主要用于治疗经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者通常至少接受过一个先前的系统性治疗方案，但疾病仍然进展或无法接受手术治疗。     需要注意的是，尽管索托拉西布为特定患者提供了新的治疗选择，但它并非适用于所有肺癌患者。因此，在使用索托拉西布之前，患者应进行全面的医学评估，确保药物使用的合理性和安全性。  

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种针对KRAS基因倒位突变的新型药物，在医疗领域具有重要的应用价值。关于其价格，根据最   新的市场报价，其售价大致在4000元（此数据可能随时间变化，请以实际购买时为准）。   然而，购买阿达格拉西布时，价格并非唯一需要考虑的因素。首先，使用此药物前，患者应全面了解其可能的副作用。阿达格拉西   布可能引起一些胃肠道不良反应，如腹泻、恶心和呕吐，因此需要密切监测患者的情况，并根据需要提供支持性护理。此外，对于   一些心血管病史较为复杂的患者，使用此药物可能存在风险，因为它可能导致严重的心血管事件，如高血压、心肌梗塞等。   因此，在使用阿达格拉西布时，患者应严格遵循医生的用药指导和剂量建议，确保药物的安全使用。同时，如有任何不适或不良反   应出现，应及时告知医生，以便及时调整治疗方案。      

索托拉西布（Sotorasib）的作用机理主要围绕其特异性结合并抑制KRAS基因突变的激活状态。KRAS基因是一种在细胞内信号转导中起关键   作用的基因，其编码的蛋白质能够调节细胞的生长、分化和凋亡。当KRAS基因发生突变时，会导致其编码的蛋白质持续处于激活状态，进   而引发细胞不受控制的增殖和分化，最终可能形成肿瘤。   首先，常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳和肝毒性等。这些不良反应可能对患者的生活质量产生一定影响，但通常可以   通过适当的医疗管理和剂量调整来控制。   此外，索托拉西布还可能引起一些实验室检测异常，如淋巴细胞减少、血红蛋白降低、转氨酶升高等。这些变化需要密切监测，以便及时   调整治疗方案。  

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种用于治疗某些特定类型癌症的药物，它通过靶向并抑制KRAS G12C突变蛋白的活性来发挥作用。   然而，正如许多其他药物一样，阿达格拉西布也可能引起一些副作用。   首先，常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐等胃肠道不适。这些症状通常在治疗初期出现，并可能随着治疗的继续而逐渐减轻。医   生可能会建议使用抗恶心药物或调整药物剂量来减轻这些不适。   其次，阿达格拉西布还可能引起疲倦和乏力感。这是由于药物对身体的代谢和能量产生了一定影响。患者可能会感到精神不振或体   力下降，需要适当休息和补充营养。   购买阿达格拉西布需要选择正规渠道，确保药物品质可靠。同时，患者需要根据自身病情和经济情况，合理选择药物和购买方式。

  关于索托拉西布的价格和适应症，我们可以从以下两方面进行阐述： 首先，关于索托拉西布的价格，由于药品价格受到多种因素的影响，包括市场供需关系、地区差异、供应商策略、汇率变动等，因 此其价格可能会有所波动。根据最近的信息，索托拉西布的价格在不同地区存在差异。例如，老挝版索托拉西布（卢修斯药厂生 产）的参考价格大约为1800元一盒，然而，这些价格仅供参考，并不能直接证明索托拉西布已经降价。要确定其是否降价，需要 对比之前的价格数据或官方公告。 其次，关于索托拉西布的适应症，它主要用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 这些患者通常已经接受过至少一次既往的系统治疗，且已经通过FDA批准的检测。索托拉西布是全球首个获得批准的靶向KRAS突 变的肿瘤治疗药物，在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。 综上所述，索托拉西布的价格可能因地区和市场情况而有所波动，而其适应症主要是治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌患 者。对于需要购买和使用索托拉西布的患者，建议咨询专业医生或药师，以获取更准确的信息和指导。    

印度版恩杂鲁胺的价格相对较为亲民。根据最新信息，印度版恩杂鲁胺（40mg*112粒/盒）的价格大约在1700元人民币左右，具体价格可能会受到汇率波动等因素的影响而有所变动。相较于国内医保后的价格（约7795元一盒），印度版恩杂鲁胺具有显著的性价比优势。   恩杂鲁胺适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌，特别适用于既往曾接受多西他赛治疗的患者。通过抑制雄激素受体信号通路，恩杂鲁胺能有效抑制前列腺癌细胞的增殖并诱发细胞死亡。   无论选择哪种购买方式，都需确保药品的真实性和安全性，避免购买到假冒伪劣产品。同时，建议在购买前咨询医生或专业人士的意见，了解药品的适应症、用法用量及注意事项等信息。