卡马替尼主要用于治疗经检测确认为MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 用法用量 推荐剂量：每日两次口服400mg，饭前或饭后均可。 剂量调整：如果患者出现严重的副作用，可能需要暂停治疗或调整剂量。例如，对于肝功能异常、肾功能不全或严重的胃肠道反应等情况，可能需要调整剂量。 常见不良反应 常见的不良反应包括外周水肿、恶心、呕吐、血肌酐增加、呼吸困难、疲劳和食欲不振等。 严重的不良反应可能包括间质性肺病/肺炎、肝毒性、过敏反应。 卡马替尼作为一种靶向治疗药物，在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌治疗中表现出显著的疗效和良好的安全性，为患者提供了一种有效的治疗选择。

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗耐多药肺结核（MDR-TB）和广泛耐药肺结核（XDR-TB），尤其适用于传统药物治疗无效或不能耐受的患者。  功效（适应症） 治疗耐多药肺结核（MDR-TB） 贝达喹啉通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶，阻断其能量供应，对活跃和非活跃状态的结核菌均有杀菌作用。 提高痰菌转阴率 临床研究显示，贝达喹啉可显著缩短痰菌转阴时间，提高治疗成功率，降低死亡率。 联合用药增强疗效 通常与其他抗结核药物联合使用，以增强疗效并减少耐药风险.  注意事项 QT间期延长是其最受关注的不良反应，尤其在合并使用其他延长QT间期药物（如克拉霉素、喹诺酮类）时需格外小心。 肝功能损害风险提示治疗期间应定期监测肝酶。 孕妇、哺乳期妇女及儿童使用安全性数据有限，应慎用。  总结 贝达喹啉是治疗耐药结核的重要药物，具有显著疗效，但也伴随一定副作用风险。使用时需在专业医生指导下，严格监测心电图和肝功能，确保用药安全。