小鹏刚刚进行了造血干细胞的移植，手术之后，出现了血小板减少症。
血小板减少症是造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation， HSCT）后常见且较严重的并发症之一，发生率为5%~37%，
与移植后总体生存率及移植相关病死率相关，可能与供者类型、预处理方案、移植时输注单个核细胞数（<4.1×108/kg）、植入失败、疾病复发、急性移植物抗宿主病（graft versus host disease，GVHD）、病毒感染、血栓性微血管病、更昔洛韦［≥12 mg/（kg·d）］等药物的不良反应相关，其发病机制包括骨髓造血微环境异常、免疫微环境异常、血小板生成及功能异常等。
血小板减少症尚无标准治疗方案，多采用糖皮质激素、丙种球蛋白、血小板输注、促血小板生成素、去甲基化药物、单克隆抗体等治疗，效果欠佳。
艾曲波帕为口服的小分子血小板生成素（thrombopoietin，TPO）受体激动剂，通过诱导巨核细胞增殖及分化，促进血小板生成，在多个国家获批应用于治疗免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血，
在临床试验当中，艾曲波帕使用时间为移植后第27.5（8.0~125.0）d，用药过程中或用药后出现Ⅰ~Ⅱ度急性GVHD患儿8例，Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD患儿3例。艾曲波帕治疗后患儿达到完全有效的时间为23.5（6.0~83.0） d，用药疗程为36.5（8.0~90.0）d，总剂量为1 400（200~5 900）mg，完全有效率为92%（22/24），部分有效率为4%（1/24）。
后期随访，24例患者均存活，其中20例已停用艾曲波帕，12例恶性病患者用药后至随访终点，均无复发。
停药患者中1例使用艾曲波帕70 d后，血小板仍依赖输注，诊断为“骨髓GVHD”，考虑到经济原因，停用艾曲波帕；停药2周后2例患者血小板分别为46×109/L、49×109/L，其余17例血小板均可维持在50×109/L以上。至随访终点，19例患儿血小板脱离输注，维持在50×109/L以上。
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