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时间:2021-09-30 16:21:01 阅读:69659

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英国曼彻斯特大学团队近期发现,吡非尼酮对射血分数保留的心衰(HFpEF)患者有效,可减少患者的心肌瘢痕,改善液体潴留。文章于8月12日发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志。
心肌纤维化、液体潴留均有所改善
心肌纤维化/瘢痕形成是HFpEF的重要病理生理机制。这项Ⅱ期双盲随机对照试验纳入射血分数≥47%、利钠肽水平升高、有液体潴留迹象的心衰患者。接受心脏磁共振扫描(MRI)后,94例存在心肌纤维化的患者按照1:1随机分为吡非尼酮或安慰剂治疗。心肌纤维化定义为心肌细胞外体积≥27%。
一年后,患者接受第二次心脏MRI检查,以测量心脏纤维化的变化情况。与安慰剂组相比,服用吡非尼酮的患者心肌细胞外体积平均下降1.21%(95%CI 2.12%~0.31%,P=0.009),具有统计学意义。
“根据以往研究的数据,心肌纤维化的减少可以转化为死亡率和因心衰住院率的大幅下降,但还需要更大规模的试验来确定这一点。”研究的主要作者之一Chris Miller教授说道。
此外,与接受安慰剂治疗的患者相比,吡非尼酮治疗组液体潴留的情况也有所改善。Chris Miller教授补充到,液体潴留的改善为以下2点提供了支持:①心肌纤维化与心衰存在因果关系;②心肌纤维化可以作为心衰治疗的有效靶点。
安全性方面,吡非尼酮组和安慰剂组分别有26%和30%的患者出现严重不良事件。其中,吡非尼酮组最常见的不良反应是恶心、失眠和皮疹,与肺纤维化患者服用吡非尼酮后的不良反应类似。
吡非尼酮作用机制
吡非尼酮是一种免疫抑制剂,用于轻、中度特发性肺纤维化。
吡非尼酮的作用机制尚不完全清楚。研究结果显示,吡非尼酮能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚,减弱成纤维细胞受到细胞生长因子,如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型试验结果显示,吡非尼酮具有抗纤维化和抗炎作用。
临床前研究表明吡非尼酮既能减少疤痕组织的形成,又能减少心脏现有的疤痕。
期待进一步研究
正如Chris Miller教授所言,期待有朝一日,临床医生能够探索出预防或逆转这些患者疤痕形成的个体化方法,从而减缓心衰的进展。同时,也希望这项工作能促进治疗心脏纤维化和瘢痕形成的进一步发展,并进行Ⅲ期试验,看吡非尼酮是否能改善患者的预后。

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