口服艾曲波帕2～6h后出现峰值浓度，血浆浓度大约50％～79％。研究显示：艾曲波帕高度结合(>99％)于人类血浆蛋白，健康人血浆半衰期2l～32h，ITP患者为26—35h。

艾曲波帕吸收后广泛代谢，主要途径包括剪切(cleavage)、氧化、与葡糖醛酸、谷胱甘肽或半胱氨酸结合等。本品59％通过粪便排泄，31％通过尿液，未被代谢的艾曲波帕经粪便排出大约占20％。

在服药24小时之后艾曲波帕的血药浓度基本上就已经降到1000ng/ml，这时候就应该服用第二天的剂量。

原厂的艾曲波帕价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制的艾曲波帕，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。

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