合现有临床数据，必妥维（B/F/TAF）对HIV-1感染者的治疗疗效可概括为“四个高”：

高病毒学抑制率
初治患者连续用药4年（192周），99%维持HIV-1 RNA＜50拷贝/mL；
病毒学抑制队列（换药维持）48周抑制率同样＞98%。

高耐药屏障
上述4年研究未出现一例因治疗引发的耐药突变；
整合酶抑制剂比克替拉韦（BIC）本身耐药门槛高，再辅以两种核苷骨架，使整体方案耐药风险极低。

高免疫恢复率
CD4⁺T细胞平均每年净增100～150/μL，4年累计升高200/μL以上，机会性感染率随之显著下降。

高长期安全性
肾脏、骨骼、代谢指标影响轻微，＞50岁合并慢性病群体亦可耐受240周以上；
因不良事件停药率＜1%，有助保持持续依从性。

综上，必妥维被中外指南一致列为初治与经治患者的一线首选单片方案，可实现“快速抑毒-深度抑制-长期安全”的治疗目标，帮助感染者达到预期寿命并显著改善生活质量。