2026年1月，恩西地平（Enasidenib）尚未在中国大陆正式上市。

根据现有权威信息（包括截至2025年初的最新资料）：
恩西地平由美国Agios Pharmaceuticals公司开发，于2017年8月获得美国FDA批准，用于治疗携带IDH2突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。

该药通过抑制突变型IDH2酶，降低致癌代谢物2-HG水平，从而诱导白血病细胞分化。
在中国，截至目前仍未获得国家药品监督管理局（NMPA），因此无法通过国内医院或正规药房直接购买。

患者可考虑的合法途径包括：
参加国内开展的相关临床试验（如有）；
通过国家规定的“同情用药”或“临时进口”渠道申请使用；
在专业机构指导下，经合法合规方式从海外购药（如通过具备资质的海外医疗服务机构）。

 重要提示：任何境外购药行为都应确保符合中国法律法规，并在医生指导下进行，避免使用来源不明或假冒药品。
如需进一步帮助，建议咨询肿瘤专科医生或联系大药房的工作人员：yindu161678或yindu1616aaa