他泽司他（Tazemetostat）对“有 EZH2 突变”或“INI1/SMARCB1 缺失”的肿瘤疗效明确，可视为目前该分子亚型的最佳靶向选择之一；在野生型患者中则属中等有效、可作为后线备选。整体口服耐受性好，但单药持久性有限，正逐步向“联合方案”过渡。

安全性概况
多为1–2级：乏力、恶心、便秘、食欲下降、贫血。
3级以上不良反应约30%，常见腹痛、肺炎、败血症；血小板减少在真实世界报道可达25%，需定期血常规与肝肾功能检查。
口服给药，每日两次，无输液相关反应，整体耐受性优于传统化疗。

适用人群归纳
明确获益：
R/R FL且检测到EZH2激活突变（≥2线后）。
不可切除的局部晚期/转移性上皮样肉瘤（INI1缺失）。
中度获益：
R/R FL EZH2野生型但已无标准治疗可选。
其他INI1/SMARCB1缺失的罕见肉瘤或实体瘤（标签外，需多学科讨论）。
未来可能扩展：膀胱癌、去分化软骨肉瘤、卵巢癌等EZH2高表达瘤种，正在Ⅰ/Ⅱ期篮式试验中

如已明确突变状态或病理INI1状态，可据此直接评估是否值得使用；若尚未检测，建议先行EZH2与INI1免疫组化/NGS，再决定治疗路径。