卡帕塞替尼（Capivasertib，商品名 Truqap 及印度仿制 LuciCapiva 等）当前获批的唯一明确适应症是：

与氟维司群联合，用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者；

且需满足以下全部条件：

经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在PIK3CA、AKT1 或 PTEN 基因中的一种或多种突变；

在转移阶段至少接受过一种内分泌治疗方案后疾病进展，或辅助治疗期间/完成后12个月内复发。

关于“印度大药房”提示

在印度药房常见的仿制版本（如 LuciCapiva）与原厂 Truqap 的适应症完全一致，不会额外扩大或改变上述范围。购药前仍需：

提供基因检测报告确认突变；

由肿瘤专科医生评估是否符合用药指征；

注意印度仿制药的剂量规格（常见 160 mg/200 mg）与原厂相同，且价格明显低于原研。

如需通过印度药房直邮，建议通过正规跨境医疗平台，并确认药品批号与防伪标识。