仑伐替尼无论是单药治疗还是联合治疗，在延长肝细胞癌患者的生存期、提高客观缓解率以及改善生活质量方面都取得了显著的成效，为晚期肝癌患者带来了新的希望.

总生存期（OS）:    REFLECT研究中，仑伐替尼组中位OS为13.6个月，与索拉非尼组的12.3个月相当。在中国亚组中，仑伐替尼的中位OS延长了4.8个月.

无进展生存期（PFS）    仑伐替尼组中位PFS为7.3个月，显著高于索拉非尼组的3.6个月.

客观缓解率（ORR）    仑伐替尼组的ORR为41%，显著高于索拉非尼组的12%。    索拉非尼组的ORR为12%。

疾病控制率（DCR）    仑伐替尼组的DCR为74%，高于索拉非尼组的62%.

HBV相关HCC患者    在中国亚组中，仑伐替尼对HBV相关HCC患者疗效显著优于索拉非尼。    对HBV相关HCC患者疗效有限。

肝功能Child-Pugh A级患者    适用于不可切除的肝功能Child-Pugh A级的晚期肝癌患者.