BRAF是一种原癌基因，大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变，其绝大部分突变形式为BRAF V600E突变，主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中。该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活，对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。

对接受达拉非尼（150mg,每日两次）+曲美替尼（2mg,每日一次）联合治疗的 BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者进行长期随访。疗效终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期 （PFS）和总生存期（OS），并分析基线特征对 PFS和OS的影响。

BRAF抑制剂与MEK抑制剂联用可显著提升BRAF V600E突变NSCLC一线及后线疗效。真实世界证据（RWE）能够验证并补充随机对照研究（RCT），注册及真实世界研究均显示达拉非尼+曲美替尼一线及后线治疗具有优异疗效。