基于ADAURA研究的显著获益，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准奥希替尼用于EGFR突变阳性可切除NSCLC患者的术后辅助治疗，成为首个获批辅助治疗适应证的EGFR-TKI同时也解决了中国早期肺癌患者长久以来未被满足的辅助治疗需求。

谭黎杰教授表示：“从外科医生角度来看，奥希替尼获批辅助治疗适应证，给临床用药带来了便利的同时更保障了患者的全程管理。奥希替尼对比以往的传统治疗，疗效好、安全性也更佳。在我的临床实践中，有很多病例包括脑转移，接受奥希替尼治疗后，获得了非常好的疗效。

同时也强调：在临床用药的过程中要更加精准、规范地用药。”

随着奥希替尼术后辅助治疗适应证的正式获批，中国早期肺癌的治疗模式已经发生革命性改变，突破了手术根治的标准治疗模式，手术后序贯靶向药治疗可以进一步提升疗效，奥希替尼助力更多早期肺癌患者达到“治愈”的终极目标。

健康竭诚为您服务

如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药奥西替尼,泰瑞沙方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询