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在奥希替尼的首次人体研究中收集了所有患者的血浆。被纳入的患者具有获得性 EGFR-TKI 耐药性和常见EGFR致敏突变的证据。
无细胞血浆 DNA 的基因分型是通过使用 BEAMing 进行的。通过使用来自中心实验室的肿瘤基因分型作为参考来评估血浆基因分型的准确性。
分析了所有 T790M 阳性或 T790M 阴性患者的客观缓解率 (ORR) 和无进展生存期 (PFS)。

原厂的奥希替尼价格昂贵,让很多患者望而却步,仿制的奥希替尼,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。
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