劳拉替尼(Lorlatinib,也译作洛拉替尼)是一款效果非常显著的第三代靶向药物,尤其对于ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,它被认为是目前最有效的治疗方案之一。
适应症 根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,洛拉替尼的适应症为: 用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 此外,临床研究也证实它对ROS1基因重排的肺癌有效,因此它也是一种ALK/ROS1双靶点抑制剂。
卓越的临床效果 洛拉替尼的临床效果主要体现在以下三个方面:
一线治疗,疗效突出 显著延长无进展生存期(PFS): 在关键的CROWN研究中,作为一线治疗,洛拉替尼将疾病进展或死亡的风险相比克唑替尼降低了72%。 高缓解率: 对于未经治疗的初治患者,洛拉替尼的客观缓解率(ORR)高达90%。
强大的脑部病灶控制能力 高效入脑: 洛拉替尼具有独特的分子结构,能够高效穿透血脑屏障,在脑脊液中达到高浓度,这是它最突出的优势之一。 治疗脑转移: 对于已经发生脑转移的患者,洛拉替尼的颅内客观缓解率(IC-ORR)高达92%,其中58%的患者颅内病灶甚至能完全消失。
预防脑转移: 对于初诊时没有脑转移的患者,洛拉替尼展现出惊人的预防能力。CROWN研究5年随访数据显示,一线使用洛拉替尼的患者,其5年脑转移累积发生率仅为5%,而在亚洲亚组中更是低至0%。
克服耐药难题 洛拉替尼对第一代和第二代ALK靶向药(如克唑替尼、阿来替尼等)治疗后产生的多种耐药突变依然有效,特别是针对常见的G1202R耐药突变,为耐药患者提供了新的治疗希望。
推荐剂量: 每日一次,每次口服100mg。 服用方式: 药片需整片吞服,不可咀嚼、掰碎或分割。