特泊替尼对肺癌的疗效 特泊替尼(Tepotinib)是一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。以下是基于最新临床试验数据的疗效总结: 一、关键临床试验数据(VISION研究) 特泊替尼的批准主要基于VISION II期非随机临床试验,该研究纳入了152名METex14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者: 初治患者(69名): 客观缓解率(ORR):43% 中位缓解持续时间(DOR):10.8个月 经治患者(83名): 客观缓解率(ORR):43% 中位缓解持续时间(DOR):11.1个月 2023年发表的长期随访数据显示,疗效具有持久性,中位总生存期(mOS)达到17.5个月。对于MET高水平扩增的患者,液体活检队列(VISION Cohort B)也显示出积极疗效。 二、联合治疗方案(INSIGHT 2研究) 对于EGFR-TKI耐药后出现MET扩增的患者,2024年《柳叶刀·肿瘤学》发表的INSIGHT 2研究显示: 特泊替尼联合奥希替尼用于一线奥希替尼治疗后进展的EGFR突变伴MET扩增NSCLC患者,显示出良好的抗肿瘤活性 这为EGFR-TKI耐药患者提供了新的治疗选择 三、安全性特征 最常见的不良反应包括: 水肿 恶心 疲劳 肌肉骨骼疼痛 腹泻 呼吸困难 总体安全性可控,与MET抑制剂的已知毒性谱一致。