2026年1月,恩西地平(Enasidenib)尚未在中国大陆正式上市。
根据现有权威信息(包括截至2025年初的最新资料): 恩西地平由美国Agios Pharmaceuticals公司开发,于2017年8月获得美国FDA批准,用于治疗携带IDH2突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
该药通过抑制突变型IDH2酶,降低致癌代谢物2-HG水平,从而诱导白血病细胞分化。 在中国,截至目前仍未获得国家药品监督管理局(NMPA),因此无法通过国内医院或正规药房直接购买。
患者可考虑的合法途径包括: 参加国内开展的相关临床试验(如有); 通过国家规定的“同情用药”或“临时进口”渠道申请使用; 在专业机构指导下,经合法合规方式从海外购药(如通过具备资质的海外医疗服务机构)。
重要提示:任何境外购药行为都应确保符合中国法律法规,并在医生指导下进行,避免使用来源不明或假冒药品。 如需进一步帮助,建议咨询肿瘤专科医生或联系大药房的工作人员:yindu161678或yindu1616aaa