塞尔帕替尼(Selpercatinib,商品名睿妥)是一种高选择性RET激酶抑制剂,其适应症和临床效果如下:
适应症(已获批) 塞尔帕替尼适用于以下具有RET基因异常的患者: 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC) 适用于成人和12岁及以上儿童患者,需系统治疗 晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌 适用于成人和12岁及以上儿童患者,需系统治疗且对放射性碘难治(如适用) 其他RET融合阳性实体瘤(如胃肠道肿瘤等) 在部分临床试验中显示出疗效,尚未广泛获批,但正在扩展适应症研究中
临床效果(基于关键临床试验 LIBRETTO-001 和 LIBRETTO-431) 1. 非小细胞肺癌(NSCLC) 初治患者(未接受过系统治疗): 客观缓解率(ORR):84%–90.9% 完全缓解率(CR):6%–18.2% 中位缓解持续时间(DoR):20.2 个月 1年无进展生存率(PFS):约70% 经治患者(接受过化疗或免疫治疗): ORR:58.3%–64% 中位PFS:19.3 个月 颅内缓解率(脑转移患者):82%–91%,部分患者实现完全缓解
2. 甲状腺癌 RET突变型髓样甲状腺癌(MTC): 初治患者 ORR:73% 经治患者 ORR:69% RET融合阳性甲状腺癌: 初治患者 ORR:92% 经治患者 ORR:77.3% 中位缓解持续时间:18.4 个月
其他特点 中枢神经系统活性强:对脑转移病灶有效,可预防新发脑转移 适用于儿童患者:12岁及以上儿童RET突变MTC或融合阳性甲状腺癌患者可使用 副作用可控:常见不良反应包括高血压、ALT/AST升高、腹泻、疲劳等,多数为1–2级
总结 塞尔帕替尼是目前RET变异肿瘤的首选靶向药物之一,缓解率高、持续时间长、对脑转移有效,适用于RET融合阳性NSCLC、RET突变或融合阳性甲状腺癌等患者。基因检测确认RET变异是使用该药的前提。